【佳學基因檢測】甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥疾病介紹：

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥是一種影響免疫系統(tǒng)的疾病?；颊呙庖呦到y(tǒng)蛋白水平低，即血液中甘露糖結(jié)合凝集素水平低。這些患者易反復感染，包括上呼吸道和身體其他系統(tǒng)的感染?；颊呖赡軙霈F(xiàn)更嚴重的感染，如肺炎和腦膜炎。根據(jù)感染的類型，感染引起癥狀的頻次和嚴重程度不同。 患兒更易受到感染，但成人會反復感染。此外，接受化療或服用抑制免疫系統(tǒng)藥物的患者特別容易感染。

甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥，實現(xiàn)甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致甘露糖結(jié)合凝集素缺乏癥發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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