【佳學(xué)基因檢測(cè)】原發(fā)性肉堿可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

原發(fā)性肉堿是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

原發(fā)性肉堿疾病介紹：

原發(fā)性肉堿缺乏癥是阻礙身體將脂肪轉(zhuǎn)換為能量的一種病，尤其是在饑餓時(shí)。肉堿是一種大部分從食物中獲得用來代謝脂肪和產(chǎn)生能量的物質(zhì)。 該病的體征和癥狀主要在嬰兒期或兒童早期出現(xiàn)，包括：嚴(yán)重的腦病，心肌病，意識(shí)模糊，嘔吐，肌無力和低血糖。該病的嚴(yán)重程度差異很大。有些患者無癥狀，這意味著他們沒有該病的任何體征和癥狀。但所有患者都有心力衰竭，肝病，昏迷和猝死的危險(xiǎn)。 饑餓和疾病，例如病毒感染，會(huì)使該病的病情加重。原發(fā)性肉堿缺乏癥有時(shí)與Reye綜合征會(huì)混淆，Reye綜合征是兒童在病毒感染（如水痘或流感）康復(fù)過程中得的一種罕見病，與服用阿司匹林有關(guān)。

原發(fā)性肉堿基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為原發(fā)性肉堿不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，原發(fā)性肉堿發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了原發(fā)性肉堿的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有原發(fā)性肉堿，實(shí)現(xiàn)原發(fā)性肉堿遺傳阻斷的目的。

原發(fā)性肉堿可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得原發(fā)性肉堿的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有原發(fā)性肉堿或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

立即咨詢：點(diǎn)擊此處。