【佳學基因檢測】視網膜病變如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

視網膜病變是一種兒科疾病。佳學基因對視網膜病變的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行視網膜病變遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

視網膜病變疾病介紹：

視網膜是眼睛后面的一層組織，可感知光線并將圖像發(fā)送到大腦。 在這個神經組織的中心是黃斑。 它提供了閱讀，駕駛和查看精細細節(jié)所需的尖銳的中心視野。 視網膜疾病影響這個重要的組織。 他們會影響你的視力，有些可能會嚴重到導致失明。 例如：黃斑變性 - 一種破壞你敏銳的中心視覺的疾病; 糖尿病眼病; 視網膜脫離眼睛后部的視網膜脫離;視網膜母細胞瘤視網膜癌, 這在兒童中賊為常見; 黃斑上的瘢痕組織; 孔洞 - 通常發(fā)生在60歲以上人群的黃斑中的小破口; 飛蚊癥.。

視網膜病變基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為視網膜病變不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，視網膜病變發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網膜病變的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有視網膜病變，實現視網膜病變遺傳阻斷的目的。

視網膜病變的基因檢測有什么用？

視網膜病變的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分視網膜病變和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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