【佳學(xué)基因檢測】3型球形紅細胞增多癥基因篩查怎么做才會正確?
疾病確診導(dǎo)讀:
3型球形紅細胞增多癥是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。
3型球形紅細胞增多癥疾病介紹:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種影響紅血細胞的疾病?;颊咄ǔ霈F(xiàn)貧血,眼部和皮膚泛黃(黃疸),脾腫大。大部分遺傳性球形紅細胞增多癥新生兒患者具有嚴重的貧血,但在出生后的先進年有所改善。脾腫大可在兒童早期到成年期之間隨時發(fā)生。約一半患者會出現(xiàn)膽結(jié)石,主要發(fā)生于兒童晚期至成年中期之間。 有四種類型的遺傳性球形紅細胞增多癥,這是通過癥狀和體征的嚴重性進行區(qū)分。即輕度型,溫和型,中度/嚴重型,嚴重型。據(jù)估計,20%-30%的患者是輕度型,60%-70%的患者是溫和型,10%的患者是中度/嚴重型,3%-5%的患者是嚴重型。 輕度型的患者人可能有非常輕度的貧血或有時無任何癥狀。溫和型的患者通常會出現(xiàn)貧血,黃疸,脾腫大。許多患者還會出現(xiàn)膽結(jié)石。溫和型的體征和癥狀通常出現(xiàn)于兒童期。中度/嚴重型患者有溫和型的所有癥狀,但還有嚴重的貧血。嚴重型的患者有危及生命的貧血,需要頻繁輸血來補充紅細胞供給。他們也有嚴重的脾腫大,黃疸,膽結(jié)石風(fēng)險提高。一些嚴重型的患者身材矮小,性發(fā)育遲緩,骨骼異常。該病臨床表征有:溶血性貧血;球形紅細胞增多癥。
3型球形紅細胞增多癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為3型球形紅細胞增多癥不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,3型球形紅細胞增多癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了3型球形紅細胞增多癥的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有3型球形紅細胞增多癥,實現(xiàn)3型球形紅細胞增多癥遺傳阻斷的目的。
如何做3型球形紅細胞增多癥基因檢測?
佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致3型球形紅細胞增多癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點,通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致3型球形紅細胞增多癥發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。