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【佳學(xué)基因檢測】系統(tǒng)性硬皮病如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀:系統(tǒng)性硬皮病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ο到y(tǒng)性硬皮病的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行系統(tǒng)性硬皮病遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

佳學(xué)基因檢測】系統(tǒng)性硬皮病如何才能不遺傳?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

系統(tǒng)性硬皮病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ο到y(tǒng)性硬皮病的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行系統(tǒng)性硬皮病遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。


系統(tǒng)性硬皮病疾病介紹:

全身性硬皮病為自身免疫性疾病,影響皮膚和內(nèi)臟。自身免疫性疾病發(fā)生時(shí),免疫系統(tǒng)故障,攻擊身體自身的組織和器官。單詞“硬皮病”在希臘語是指“硬皮”,是其特征在于在皮膚和其它器官有疤痕組織(纖維化)的累積。該病也被稱為“系統(tǒng)性硬化癥”,因?yàn)槔w維化也會影響除皮膚以外的其他器官。纖維化是由于一種較硬的膠原蛋白過量產(chǎn)生引起的,該蛋白通常用于增強(qiáng)和支持結(jié)締組織。系統(tǒng)性硬皮病的體征和癥狀通常開始發(fā)作時(shí)伴有“Raynaud現(xiàn)象(雷諾現(xiàn)象)”,可能在纖維化之前幾周到幾年中發(fā)生?!袄字Z現(xiàn)象”是指受累者的手指和腳趾在低溫或其它應(yīng)力下會變成白色或藍(lán)色,這是因?yàn)閿y帶血液到四肢的小血管出現(xiàn)了問題。系統(tǒng)性硬皮病的另一個(gè)早期征兆是手指會膨脹或腫脹,這種情況發(fā)生纖維化引起的皮膚增厚和硬化之前。皮膚增厚通常首先發(fā)生在手指中(稱為“肢端硬化”),并且還可能涉及手和臉。此外,系統(tǒng)性硬皮病患者的手上通常有開放性潰瘍、皮膚下有疼痛突起(鈣質(zhì)沉著癥)或表皮下有擴(kuò)大的血管團(tuán)(毛細(xì)血管擴(kuò)張)。纖維化也可影響內(nèi)臟,并可導(dǎo)致受累器官損傷或衰竭。賊常受影響的器官是食道、心臟、肺和腎臟??赡馨l(fā)生胃灼熱、吞咽困難,高血壓、腎臟問題、呼吸短促、腹瀉或腸假性梗阻,變種情況下,內(nèi)臟器官也可能受累。有三種類型的系統(tǒng)性硬皮病,根據(jù)病癥影響的組織來分類。一種類型的系統(tǒng)性硬皮病稱為皮膚局限性系統(tǒng)性硬皮病,纖維化通常僅影響手、手臂和面部。皮膚局限性系統(tǒng)性硬皮病曾被稱為CREST綜合征,這種疾病和硬皮病有共同特征:鈣沉積癥,雷諾現(xiàn)象,食管運(yùn)動功能障礙,硬皮病和毛細(xì)血管擴(kuò)張。另一種類型的系統(tǒng)性硬皮病稱為皮膚彌漫性全身性硬皮病,纖維化影響大面積皮膚,包括軀干、上臂和腿,并且通常涉及內(nèi)部器官。在皮膚彌漫性全身性硬皮病中,病癥快速惡化并且器官損傷早于其他類型。第三種類型稱為“無硬皮的系統(tǒng)性硬化癥”( systemic sclerosis sine scleroderma,“sine”在拉丁文中意味著“沒有”),纖維化影響一種或多種內(nèi)臟但不影響皮膚。約15%至25%的具有系統(tǒng)性硬皮病特征的人還累及結(jié)締組織,具有另一種病癥(例如多發(fā)性肌炎,皮肌炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,Sj?gren綜合征或系統(tǒng)性紅斑狼瘡)的體征和癥狀。系統(tǒng)性硬皮病與其他結(jié)締組織異常統(tǒng)稱為硬皮病重疊綜合征。


系統(tǒng)性硬皮病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為系統(tǒng)性硬皮病不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,系統(tǒng)性硬皮病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了系統(tǒng)性硬皮病的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有系統(tǒng)性硬皮病,實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)性硬皮病遺傳阻斷的目的。


系統(tǒng)性硬皮病遺傳測試花錢多嗎?

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹,系統(tǒng)性硬皮病是一種基因病,基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù),可以將系統(tǒng)性硬皮病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上,并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去,從而使得后代不再會出現(xiàn)系統(tǒng)性硬皮病的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以,要避免系統(tǒng)性硬皮病的遺傳風(fēng)險(xiǎn),先要做系統(tǒng)性硬皮病致病基因鑒定基因解碼,普通的基因篩查基因檢測不能完成這一個(gè)使命。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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