【佳學(xué)基因檢測(cè)】TLR4多態(tài)性分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

TLR4多態(tài)性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

TLR4多態(tài)性疾病介紹：

由該基因編碼的蛋白質(zhì)是Toll樣受體（TLR）家族的成員，其在病原體識(shí)別和天然免疫的激活中發(fā)揮重要作用。 TLRs高度保守，從果蠅到人類和共享結(jié)構(gòu)和功能的相似之處。 他們識(shí)別病原體相關(guān)的分子模式，這些分子模式在感染因子上表達(dá)，并介導(dǎo)產(chǎn)生有效免疫所必需的細(xì)胞因子。 各種TLR表現(xiàn)出不同的表達(dá)模式。 該受體與大多數(shù)革蘭氏陰性細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件有關(guān)。 該基因中的突變與LPS反應(yīng)性的差異有關(guān)。 已發(fā)現(xiàn)編碼不同同種型的多種轉(zhuǎn)錄物變體用于該基因。

TLR4多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為TLR4多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，TLR4多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了TLR4多態(tài)性的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有TLR4多態(tài)性，實(shí)現(xiàn)TLR4多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

TLR4多態(tài)性的基因檢測(cè)有什么用？

TLR4多態(tài)性的基因解碼比基因檢測(cè)更正確。可以區(qū)分TLR4多態(tài)性和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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