【佳學基因檢測】Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ownes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征疾病介紹：

一種罕見的常染色體顯性遺傳綜合征（OMIM：107480），其特征是多種畸形，包括肛門閉鎖，三趾和三趾拇指，耳畸形和感覺神經(jīng)性聽力損失。 一些SALL1突變的個體具有重疊表型，重疊支氣管 - 耳 - 腎綜合征，耳部發(fā)育不良，腎功能受損的腎臟發(fā)育不良，胃食管反流，遠視，尿道下裂和輕度發(fā)育遲緩。 受影響的個體缺乏TBS的特征性肛門或手部畸形。 編碼參與器官發(fā)生的轉(zhuǎn)錄抑制因子的SALL1的缺陷引起Townes-Brocks綜合征。

Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征，實現(xiàn)Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征遺傳阻斷的目的。

Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征的患病風險。所以，要避免Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征的遺傳風險，先要做Townes-Brocks-branchiootorenal樣綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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