【佳學基因檢測】18三體綜合征遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

18三體綜合征發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道18三體綜合征基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

18三體綜合征疾病介紹：

18三體綜合征，也稱為Edwards綜合征，是一種與身體許多部分異常相關的染色體疾病。18三體綜合征患者胎兒宮內發(fā)育遲緩和出生體重低?；颊呋加行呐K缺陷和出生前發(fā)育的其他器官異常。18三體綜合征的其他特征包括小且形狀異常的頭部。小頜和小嘴。握緊拳頭伴手指交叉。由于存在幾個危及生命的醫(yī)療問題，許多18三體綜合征患者出生前或出生后先進個月內死亡。5%到10%的患兒可以活過1歲，這些兒童通常有嚴重的智力殘疾。

18三體綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為18三體綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，18三體綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了18三體綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有18三體綜合征，實現(xiàn)18三體綜合征遺傳阻斷的目的。

18三體綜合征遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，18三體綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將18三體綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)18三體綜合征的患病風險。所以，要避免18三體綜合征的遺傳風險，先要做18三體綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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