【佳學基因檢測】胰腺大小異?;驒z測
基因檢測機構(gòu)介紹:
基因檢測單位名稱:湖南省永州市基因檢測報告質(zhì)量抽查中心。胰腺外分泌異常越來越被認為是 1 型糖尿病的特征。胰腺大小基因檢測之前曾報道血清胰蛋白酶原水平降低,并且在另一項研究中,在疾病發(fā)作時和發(fā)病前胰腺變小。胰腺大小的基因檢測假設三種胰腺酶(淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶原)的基因檢測可能作為胰腺體積和 1 型糖尿病風險的基因檢測標志物。淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶原是從兩個獨立的隊列中測量的,這些隊列包括來自單一自身抗體陽性 (1AAb+) 和多 AAb+ (≥2AAb+) 受試者的 800 份血清樣本,近期發(fā)作或確定的 1 型糖尿病患者,他們的 AAb - 陰性 (AAb-) 一級親屬和 AAb- 對照受試者。與對照組和 1AAb+ 相比,≥2AAb+、新發(fā)和確定的 1 型糖尿病受試者的脂肪酶和胰蛋白酶原顯著降低,而淀粉酶僅在確定的 1 型糖尿病中降低。邏輯回歸模型表明,胰蛋白酶原加脂肪酶(接受者操作特征曲線下面積 [AUROC] = 81.4%)在對≥2AAb+ 與 1AAb+ 受試者進行分類時與所有三種酶(AUROC = 81.4%)的表現(xiàn)相當。對于隊列 2 (n = 246),線性回歸表明脂肪酶和胰蛋白酶原水平可以單獨和共同作為 BMI 標準化相對胰腺體積 (RPVBMI,P < 0.001) 的指標,之前通過 MRI 測量。血清脂肪酶和胰蛋白酶原水平共同提供了 RPVBMI 最敏感的血清學生物標志物,并可能改善 1 型糖尿病前期的疾病分期。其他成熟基因檢測項目:分泌性IgA缺乏癥唾液檢測基因騙局嗎?如何避免?, 易感性增加自發(fā)姐妹染色單體交換基因測序可以阻斷遺傳嗎?
基因檢測導讀:
胰腺體積異常基因檢測研討會紀要: 來自廣西壯族自治區(qū)桂林市灌陽縣新街鄉(xiāng)的司明心(化名)在浙江中醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院金華市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為胰腺大小異常。比較《Expert Review of Gastroenterology and Hepatology》,胰腺大小異常的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙z傳。
本文關鍵詞
胰腺大小,異常,基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生胰腺體積異常醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0012094
表型描述
A deviation from the normal size of the pancreas.
- 上一篇:【佳學基因檢測】胰腺膿腫基因檢測
- 下一篇:【佳學基因檢測】胰腺增生基因檢測
- 【佳學基因檢測】國家癌癥中心發(fā)布:2024年中國所面臨的癌癥死亡或患病風險...
- 【佳學基因檢測】伴有脊柱強直和遠端關節(jié)攣縮常染色體隱性肌病致病基因鑒定基因檢測...
- 【佳學基因檢測】遠端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳1型基因檢測質(zhì)量因素...
- 【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮癥III型發(fā)病原因基因檢測...
- 【佳學基因檢測】常染色體隱性遺傳1型肢帶肌營養(yǎng)不良癥基因檢測的好處...
- 【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮癥I型基因檢測對查找原因的幫助...
- 【佳學基因檢測】脊髓性肌萎縮癥IV型基因檢測對治療的幫助...
- 【佳學基因檢測】1型a型肌營養(yǎng)不良-糖基連接蛋白病癥基因檢測怎么做?...
- 【佳學基因檢測】常染色體顯性遺傳下肢為主脊髓性肌萎縮癥1型基因檢測的必要性...
- 【佳學基因檢測】X連鎖3型遠端脊髓性肌萎縮癥基因檢測對正確診斷的意義...
- 【佳學基因檢測】進行性肌肉萎縮基因檢測對避免誤診的有效性...
- 【佳學基因檢測】以下肢為主的脊髓性肌萎縮癥基因檢測對阻斷遺傳的重要性...
- 【佳學基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳5型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學基因檢測】遠端脊髓性肌萎縮癥常染色體隱性遺傳2型基因檢測正確治療的幫助作用...
- 【佳學基因檢測】肌營養(yǎng)不良癥、肢帶型、常染色體隱性遺傳4型基因檢測所帶來的早期診斷對健康生活的作用...
- 【佳學基因檢測】1型肌肉收縮型埃勒斯-當洛斯綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學基因檢測】2型肌肉收縮型埃勒斯-當洛斯綜合征基因檢測致病基因基因鑒定...
- 【佳學基因檢測】漸進性骨發(fā)育不良為什么需要基因檢測才能排除基因突變原因?...
- 【佳學基因檢測】季節(jié)性情緒失調(diào)(Seasonal affective disorder)是否需要檢測才能真正確診?...
- 【佳學基因檢測】硬纖維瘤(Desmoid tumor)是否遺傳為什么需要將突變定位到特點的位點?...
- 【佳學基因檢測】卡穆拉蒂-恩格爾曼病(Camurati-Engelmann disease)為什么需要基因基因檢測才能確定是否遺傳?...
- 【佳學基因檢測】努南綜合征伴多發(fā)性雀斑(Noonan syndrome with multiple lentigines)為什么需要基因檢測來確診?...
- 【佳學基因檢測】二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥(Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency)相關基因檢測步驟...
- 【佳學基因檢測】二氫嘧啶酶缺乏癥(Dihydropyrimidinase deficiency)遺傳阻斷基因檢測...
- 【佳學基因檢測】X連鎖嬰兒脊髓性肌萎縮癥(X-linked infantile spinal muscular atrophy)基因檢測正確率達到多少...
- 【佳學基因檢測】波托茨基-盧普斯基綜合征(Potocki-Lupski syndrome)基因檢測正確嗎...
- 【佳學基因檢測】孤立性生長激素缺乏癥(Isolated growth hormone deficiency)基因可以篩查嗎...
- 【佳學基因檢測】Dandy-Walker畸形(Dandy-Walker malformation)基因怎么篩查...
- 【佳學基因檢測】隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)基因治療為什么需要先做基因檢測...
- 【佳學基因檢測】毛里爾病(Darier disease)疾病基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>