【佳學基因檢測】脾性腺融合基因檢測Splenogonadal fusion
基因檢測機構介紹:
基因檢測單位名稱:甘肅省臨夏州全基因組基因檢測中心。Roberts-SC phosomelia 綜合征包括不同嚴重程度的肢體缺陷、面部裂隙和其他異常。 Tetra-amelia 也可能與面部裂隙和類似異常有關。 脾性腺融合基因檢測報告了一名患有嚴重四肢畸形、小頜畸形、腭裂、脾性腺融合和著絲粒過早分離的女嬰。 脾性腺融合基因檢測認為這代表了 Roberts-SC phocomelia 綜合征的嚴重表現(xiàn)。其他成熟基因檢測項目:循環(huán)IgG水平下降遺傳評估, 線粒體腫脹高通量基因檢測結果是這樣的!
基因檢測導讀:
脾性腺融合基因檢測結果: 來自廣東省陽江市陽東縣雅韶鎮(zhèn)的樊美斌(化名)在廈門中山醫(yī)院被醫(yī)生診斷為脾性腺融合?!禞ournal of Gastroenterology and Hepatology (Australia)》多學科會診斷分析,脾性腺融合的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確。基因突變引起的可能會遺傳。
本文關鍵詞
脾性腺融合融合,基因檢測
人體疾病表征數據庫查詢
產生脾性腺融合醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0025410
表型描述
Joining of the spleen and a gonad during embryological development.
(責任編輯:佳學基因)