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【佳學基因檢測】糖原貯積病Ⅶ型基因解碼、基因檢測

【佳學基因】 糖原貯積?、餍停℅lycogen storage disease type VII)基因解碼、基因檢測 基因解碼導讀 小兒糖原貯積?、餍停℅SD-Ⅶ)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲存異常,多數(shù)病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲積量增加。根據(jù)其臨床表現(xiàn)和生化異常的特征,可以分為12種類型。糖原貯積病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激





佳學基因檢測】糖原貯積?、餍停℅lycogen storage disease type VII)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導讀

 

 

小兒糖原貯積?、餍停℅SD-Ⅶ)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲存異常,多數(shù)病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲積量增加。根據(jù)其臨床表現(xiàn)和生化異常的特征,可以分為12種類型。糖原貯積病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,也較罕見。

什么樣的人應當做糖原貯積?、餍?span style="font-family: 黑體, SimHei;">基因解碼?

 

糖原儲存病(GSDVII)是一種遺傳性疾病,是由于無法分解肌肉細胞中一種叫做糖原的復雜糖原而引起的。缺乏糖原分解會干擾肌肉細胞的功能。

GSDVII有四種類型。它們的區(qū)別在于它們的體征和癥狀以及癥狀新穎出現(xiàn)的年齡。

GSDVII的經(jīng)典形式是賊常見的形式。它的特征通常出現(xiàn)在童年時期。這種形式的特點是肌肉疼痛和抽筋,通常遵循適度的運動;劇烈運動可導致惡心和嘔吐。在運動過程中,肌肉組織會異常分解,釋放一種叫做肌紅蛋白的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)被腎臟處理后釋放到尿液中(肌紅蛋白尿)。如果不及時治療,肌紅蛋白尿會損害腎臟并導致腎功能衰竭。一些患有GSDVII的人會在血液中產(chǎn)生高濃度的尿酸(高尿酸血癥),因為受損的腎臟無法有效地清除尿酸。受影響的人血液中膽紅素的含量也可能升高,這種分子會導致眼睛和皮膚黃疸?;加薪?jīng)典GSDVII的人通常血液中有一種叫做肌酸激酶的酶的水平升高。這一發(fā)現(xiàn)是肌肉疾病的一個常見指標。

嚴重的嬰兒型GSDVII有低肌張力出生,這導致肌肉無力,隨著時間的推移會惡化。患心肌病的人心臟衰弱、增大,呼吸困難?;加羞@種GSDVII的人通常無法在他們生命的先進年之后存活下來。

在遲發(fā)性GSDVII,肌病是典型的先進特征。肌肉無力出現(xiàn)在成年期,盡管有些人從童年開始就很難堅持鍛煉。虛弱通常影響賊靠近身體中心的肌肉(近端肌肉)。

GSDVII的溶血形式以溶血性貧血為特征,即紅細胞過早分解(溶血),導致紅細胞不足(貧血)?;加蠫SDVII溶血性疾病的人不會出現(xiàn)任何與該疾病有關(guān)的肌肉疼痛或虛弱的癥狀或體征。

糖原貯積?、餍偷呐R床診斷檢測?

1.實驗室檢查
實驗室檢查可見患兒血清肌酸激酶水平增高,運動后更甚;由于在運動時,供應肌肉能量的ATP不足,因此嘌呤核苷酸代謝旺盛,以致血中氨、肌酐、次黃嘌呤和尿酸等濃度亦上升;高尿酸血癥常見,且在運動后較GSD-Ⅴ或Ⅲ型患兒增高更為明顯。
2.運動耐量檢查
劇烈運動后可有肌球蛋白尿、伴有溶血特征,血清膽紅素增高,網(wǎng)織紅細胞數(shù)增高,溶血性貧血。
3.肌活檢
肌活檢可顯示肌纖維中有類似支鏈淀粉的異常糖原累積,Schiff試驗陽性但不能被淀粉酶水解。對活檢肌組織進行酶學或組織學檢測可提供確診依據(jù);也可用血細胞或成纖維細胞檢測M型磷酸果糖激酶同工酶活力。
4.常規(guī)檢查
常規(guī)做X線、心電圖、B超和肌電圖檢查,表現(xiàn)為進行性肌病改變。

糖原貯積病Ⅶ型的其他名子

  •  

  • 糖原病7型(glycogenosis 7)
  • GSD VII
  • GSD7
  • 肌肉磷酸果糖激酶缺乏(muscle phosphofructokinase deficiency)
  • PFKM不足
  • Tarui疾病

糖原貯積?、餍?font color="#001000">基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因研究人員發(fā)現(xiàn)多基因突變可導致糖原貯積?、餍?。P***M基因突變導致GSDVII。這個基因提供了制造一種叫做磷酸果糖激酶的酶的片段的指令,這種酶在糖原的分解中起作用。磷酸果糖激酶由四個亞基組成,存在于多種組織中。不同的組織中存在不同的亞基組合。在用于運動的肌肉(骨骼肌)中,磷酸果糖激酶酶僅由P***M亞基組成。在骨骼肌中,細胞的主要能量來源以糖原的形式儲存。當需要能量時,糖原可以迅速分解為單糖葡萄糖

例如,在兩餐之間保持正常的血糖水平或在運動中保持能量。磷酸果糖激酶參與分解糖原為肌肉細胞提供能量的一系列事件。

P***M基因突變導致P***M亞基的產(chǎn)生,這些亞基幾乎沒有功能。因此,骨骼肌中不能形成功能磷酸果糖激酶,糖原不能被有效分解。部分分解的糖原在肌肉細胞中形成。沒有糖原作為能量來源的肌肉在適度緊張(如運動)后變得虛弱和抽筋,在某些情況下,肌肉開始崩潰。在其他組織中,構(gòu)成磷酸果糖激酶的其他亞基可能會彌補P***M亞基的缺失,而該酶能夠保留一些功能。這種補償可能有助于解釋為什么其他組織不受P***M基因突變的影響。目前尚不清楚其中的原因。

這種疾病是以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個細胞的基因拷貝都有突變?;加谐H旧w隱性遺傳病的個體的父母每個人都攜帶一份突變基因的拷貝,但他們通常沒有表現(xiàn)出這種病的癥狀和體征。

糖原貯積病Ⅶ型基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 糖代謝障礙
  • 肌肉疼痛
  • 抽筋


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(責任編輯:佳學基因)
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