【佳學(xué)基因檢測】天性無γ-球蛋白血癥基因解碼、基因檢測
基因解碼導(dǎo)讀:
先天性無γ-球蛋白血癥是英文congenital agammaglobulinemia中文翻譯。這是一種基因病。由于人體一類基因序列的變化導(dǎo)致體內(nèi)B細胞數(shù)量減少,無法合成生成抗抗細菌感染的免疫球蛋白。嬰幼兒在剛出生時正常,容易引起家長和大夫的忽視,隨后不斷反復(fù)感染,即使采用抗生素也不能阻止感染的的發(fā)生。通過致病基因鑒定基因解碼,找到病因后,可以進行有效治療。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性無γ-球蛋白血癥基因解碼、基因檢測?
先天性無γ-球蛋白血癥(XLA)是一種免疫系統(tǒng)疾病,所有患者幾乎均是男性。患者的血液分析結(jié)果顯示B細胞數(shù)量極低。B細胞是一種重要的免疫細胞,它幫助身體抵抗感染。成熟的B細胞可以產(chǎn)生一種叫做抗體的蛋白質(zhì),又叫做免疫球蛋白??贵w可以結(jié)合在侵入體內(nèi)的物質(zhì)和細菌,將它們做上標(biāo)記,以便于身體攻擊和消滅他們?;加蠿-連鎖無丙種球蛋白的人,因體內(nèi)無法制造抗體,而極易受到感染。
患者在出生后的前兩個月,仍然受到來自母親的抗體的保護,通常是健康的。但是,在這以后,母體抗體從體內(nèi)清除,開始反反復(fù)生感染。感染后,需要較長時間才能好轉(zhuǎn),即使在使用抗生素藥物,患者仍會再次發(fā)生感染。賊常見的感染發(fā)生在肺部,引起肺炎和支氣管炎、耳朵(中耳炎)、眼睛(結(jié)膜炎)和鼻竇感染(竇炎)。引起慢性腹瀉的感染也是常見的。反復(fù)感染可導(dǎo)致器官損害?;颊叩母腥究砂l(fā)展至致命的狀態(tài)。但是,患者并不容易受到病毒的感染。極早發(fā)現(xiàn)病因,采用抗體治療,可以避免感 染,提高患者生活質(zhì)量。
先天性無γ-球蛋白血癥的常規(guī)臨床檢查
1.血清免疫球蛋白總量少于250mg/dl,IgG少于200mg/dl,IgA、IgM、IgD和IgE均難以測到。
2.在循環(huán)中表面帶有Ig樣抗原的B細胞顯著減少,這點與常見變異型免疫缺陷病不同。
3.缺乏同種血球凝集素或效價很低。
4.對菌苗接種抗體反應(yīng)極低或缺如。
5.外周血中淋巴細胞數(shù)值正常,其中T細胞的百分比上升,而B細胞很少(<0.5%)或缺如。T/B細胞比值上升。
6.細胞免疫功能正常。
7.淋巴結(jié)及扁桃體活檢發(fā)現(xiàn)缺乏生發(fā)中心和漿細胞(而骨髓中有正常量的前B細胞)。
先天性無γ-球蛋白血癥基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,多種基因序列變化會導(dǎo)致先天性無γ-球蛋白血癥的發(fā)生。其中的一個基因序列位于X染色體q21.3—22。它編碼一個非受體型蛋白酪氨酸激酶Tec家族成員。當(dāng)這一個基因序列出現(xiàn)不同形式的基因變化時,人體不能指導(dǎo)合成這種對B細胞的發(fā)育起著至關(guān)重要作用的蛋白質(zhì),人體不同產(chǎn)生抗體。因為沒有抗體,人體不能識別、抵抗侵入人體的外來物質(zhì),對細菌的感染沒有抵抗力,導(dǎo)致人體反復(fù)感染。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,先天性無γ-球蛋白血癥是X連鎖隱性遺傳。導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X染色體是決定人體性別的兩條染色體之一。父母正常,在沒有基因解碼的情況下,也可能生育帶病的男孩,并且可以將這種難以更多治療的疾病不斷傳遞下去。通過先天性無γ-球蛋白血癥致病基因鑒定基因解碼在婚前進行基因解碼,可以避免病孩的出生,阻斷疾病在家族中的傳播。在嬰幼兒出生后,進行先天性無γ-球蛋白血癥可以在悲劇發(fā)生前正確知道X-連鎖無丙種球蛋白血癥的發(fā)生情況,采用目前證明有效的治療方案,盡力做到嬰幼健康發(fā)育。進行先天性無γ-球蛋白血癥致病基因鑒定基因解碼,還可以及早準(zhǔn)備通過基因矯正實現(xiàn)這一致病疾病的有效治療。
先天性無γ-球蛋白血癥基因解碼可以區(qū)分:
1.嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血癥
血清IgG很低,而IgA和IgM正常。外周血中B細胞計數(shù)正常。淋巴結(jié)活檢雖缺少成熟漿細胞,但有漿細胞樣淋巴細胞。一般不超過18個月即可恢復(fù)合成免疫球蛋白的能力。
2.正常5~9個月月齡嬰兒
血清IgG雖低,但高于350mg/dl。血清中可測到IgM及IgA。
3.不同形式的免疫缺陷疾病
先天性無γ-球蛋白血癥基因解碼的其他名字
- X-連鎖無丙種球蛋白血癥、無γ-球蛋白血癥
- Bruton(布魯頓)型無丙種球蛋白血癥、Bruton(布魯頓)型無γ-球蛋白血癥
- 先天性無丙種球蛋白血癥
- 低丙種球蛋白血癥、低無γ-球蛋白血癥
- XLA
在哪做先天性無γ-球蛋白血癥基因解碼、基因檢測?
請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
X-連鎖無丙種球蛋白血癥診斷與治療?
請致電4001601189,加入先天性無γ-球蛋白血癥基因解碼醫(yī)生集團,為先天性無γ-球蛋白血癥患者提供專業(yè)的診療服務(wù)。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)