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【佳學基因檢測】萊施-奈恩綜合征基因解碼、基因檢測

萊施-奈恩綜合征是英文Lesch-Nyhan syndrome的中文翻譯。患者表現(xiàn)為神經(jīng)和行為異常,體內(nèi)尿酸過多。過量的尿酸會引起痛風性關(guān)節(jié)炎。尿酸積聚也會導致腎臟和膀胱結(jié)石。萊施-奈恩綜合征患者的

佳學基因檢測】萊施-奈恩綜合征基因解碼、基因檢測



基因解碼導讀:

萊施-奈恩綜合征是英文Lesch-Nyhan syndrome的中文翻譯?;颊弑憩F(xiàn)為神經(jīng)和行為異常,體內(nèi)尿酸過多。尿酸是體內(nèi)生物化學過程中的廢物,可在血液和尿液中找到。過量的尿酸會從血液中釋放出來并聚集在皮下,引起痛風性關(guān)節(jié)炎(由關(guān)節(jié)中尿酸聚集引起的關(guān)節(jié)炎)。尿酸積聚也會導致腎臟和膀胱結(jié)石。萊施-奈恩綜合征患者的神經(jīng)系統(tǒng)和行為障礙包括異常的不自主肌肉運動,如各種肌肉緊張(肌張力障礙),跳躍運動(舞蹈?。┖椭w癱瘓(彈道痙攣)。患有萊施-奈恩綜合征的人通常無法行走,需要他人協(xié)助才能坐著,并且通常使用輪椅。自傷(包括咬傷和頭部撞擊)是萊施-奈恩綜合征患者賊常見和賊明顯的行為異常。

 

什么樣的人應當做萊施-奈恩綜合征基因解碼、基因檢測?

所有患者幾乎都是男性,表現(xiàn)為類似于腦癱的運動功能障礙、認知和行為障礙,體內(nèi)尿酸過量,具有高尿酸血癥。賊明顯的特征是張力減退和發(fā)育遲緩,在三至六個月時就很明顯?;颊咦哪芰γ黠@遲緩,多數(shù)患者從不走路。在幾歲左右,錐體外受累(例如肌張力障礙,舞蹈病,屈光不正)和錐體受累(例如痙攣,反射亢進,伸肌跖反射)變得明顯。認知障礙和行為障礙在兩歲到三歲之間出現(xiàn)?;颊邥谐掷m(xù)的自我傷害行為,如咬手指、手、嘴唇和臉頰;敲打頭部或四肢。尿酸的過量產(chǎn)生可能導致腎臟,輸尿管或膀胱中尿酸結(jié)晶,形成結(jié)石。在后期,會形成痛風性關(guān)節(jié)炎。表現(xiàn)較輕的相關(guān)疾病包括伴有神經(jīng)功能障礙的高尿酸血癥,但沒有自傷行為和單獨的高尿酸血癥,有時伴有急性腎衰竭。。

 

萊施-奈恩綜合征常規(guī)臨床檢查

尿酸鹽與肌酸酐的比值大于2.0,表明尿酸過量產(chǎn)生(高尿酸血癥),這是十歲以下兒童患有萊施-奈恩綜合征的特征。 然而,高尿酸尿和高尿酸血癥(血尿酸濃度> 8mg / dL)從敏感性和特異性上都不足。 在任何組織(例如血液,培養(yǎng)的成纖維細胞,淋巴母細胞)的細胞中次黃嘌呤 - 鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HPRT)酶活性低于正常值的1.5%具有診斷價值。

萊施-奈恩綜合征基因解碼

  • 致病基因:

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導致萊施-奈恩綜合征。其中的一致病基因編碼控制合成一種稱為次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1的酶的蛋白質(zhì)。該酶負責回收嘌呤?;厥锗堰士杀M力做到細胞為生產(chǎn)DNA和RNA提供足夠的原料。致病基因?qū)е麦w內(nèi)嚴重短缺(缺乏)或有效缺乏次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1。當缺乏這種酶時,嘌呤被分解但不能再循環(huán),產(chǎn)生異常高水平的尿酸。缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶1與腦中稱為多巴胺的化學信使低有關(guān)。多巴胺傳遞有助于大腦控制身體運動和情緒行為的信息,而其短缺可能在這種運動障礙和其他疾病表征中起作用。

  • 遺傳方式:

根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,萊施-奈恩綜合征是以X連鎖隱性模式繼承的。 導致這疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X是兩種性染色體之一。 男性只有一個X染色體,一個基因拷貝的突變足以導致該病癥。 女性有兩條X染色體,基因的兩個拷貝都必須發(fā)生突變才能導致疾病。 因為女性不太可能同時具有兩個突變的拷貝,所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。 X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。

萊施-奈恩綜合征基因解碼可以區(qū)分:

  • 發(fā)育異常
  • 智力障礙
  • 臉形異常
  • 自閉癥

萊施-奈恩綜合征綜合征其他名字

  • choreoathetosis self-mutilation syndrome
  • complete HPRT deficiency
  • complete hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency
  • deficiency of guanine phosphoribosyltransferase
  • deficiency of hypoxanthine phosphoribosyltransferase
  • HGPRT deficiency
  • hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase deficiency
  • hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency
  • juvenile gout, choreoathetosis, mental retardation syndrome
  • juvenile hyperuricemia syndrome
  • Lesch-Nyhan disease
  • LND
  • LNS
  • primary hyperuricemia syndrome
  • total HPRT deficiency
  • total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency
  • X-linked hyperuricemia
  • X-linked primary hyperuricemia
  • X-linked uric aciduria enzyme defect

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(責任編輯:佳學基因)
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