【畸形精子癥】基因解碼基因檢測確定生精障礙26型是病根！

男子不育癥基因檢測

男子不育癥的一個重要原因是精子畸型。生精障礙26型英文名稱是spermatogenic failure 26, 簡稱Spgf26.普通的臨床檢測可以發(fā)現(xiàn)患者是無精子，不動精子，少精子癥，針狀精子頭，頂體缺失，分離鞭毛，生精小管結構紊亂，生精小管管腔中的未成熟生殖細胞，生精小管中早期圓形精子細胞比例過高?；蚪獯a可以將其進一步確診為不同的類型。
 

什么樣的病人需要將生精障礙26型基因解碼納入分析范圍之內？

佳學基因大數(shù)據分析表明，生精障礙26型患者因為如下的臨床檢測而與其他生精障礙難以區(qū)分，必須做致病基因鑒定基因解碼才能進行正確的分子診斷。

無精子癥

不動精子

少精子癥

針狀精子頭

頂體缺失

分離鞭毛

生精小管結構紊亂

生精小管管腔中的未成熟生殖細胞

生精小管中早期圓形精子細胞比例過高。

生精障礙26型基因解碼

生精障礙26型的典型特征是無頭精子癥。這是由于精子中段發(fā)生的斷裂而引起。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病發(fā)生的一個原因是TSGA10基因突變。該基因的異常變化還會導致自身免疫性多內分泌綜合征1型。
 

生精障礙26型的其他描述方式：

OMIM 617961 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D007248

MedGen C4693773 CN244573 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 8619003

在哪兒做畸形精子癥基因解碼可以對生精障礙26型不漏檢、不誤診？

生精障礙26型是佳學基因研究男性不育癥的一個重要內容。佳學基因清楚地描述了生精障礙26型產生的基因原因及其不同的變化形式。在佳學基因做生殖障硬基因解碼、男性不育基因解碼及不孕不育基因解碼增均包含了該病的致病基因，不會造成漏檢和誤診。

如何做畸形精癥致病基因鑒定基因解碼？

程序非常簡單，在佳學基因官網，填寫檢測申請，并將3ml的抗凝靜脈血通過物流寄到佳學基因，很快，佳學基因就會獲得送檢者的基因序列，并通過基因解碼發(fā)現(xiàn)導致畸形精子癥的基因原因，根據基因原因設計生育方案。


 

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