【男性不育癥基因檢測】生精障礙、生精失敗38型基因解碼

不孕不育基因檢測導(dǎo)讀：

生精失敗38型是男性生殖科經(jīng)常遇到一種生殖障礙疾病。可以通過生殖障礙基因解碼進(jìn)行基因檢測并發(fā)現(xiàn)。生精障礙38型，英語名稱為Spermatogenic Failue 38, 簡稱為SPGF38， 是一種原發(fā)性不孕癥和弱精子癥。鞭毛呈現(xiàn)出（MMAF）的多種形態(tài)異常?？偩踊顒勇实陀?0%，并表現(xiàn)出形態(tài)異常，包括短、無、卷曲、彎曲或不規(guī)則直徑鞭毛。

生精障礙38型基因解碼

男性不育是一個(gè)主要生殖健康問題。在其不同的病因中，鞭毛的多種形態(tài)異常（MMAF）導(dǎo)致弱精子癥，是精子質(zhì)量缺陷中最嚴(yán)重的形式之一。患者的精子顯示出短的、盤繞的、缺失的和/或不規(guī)則的鞭毛。在生精障礙38型得到基因解碼之前，只有6個(gè)基因（DNAH1、CFAP43、CFAP44、CFAP69、FSIP2和WDR66）被發(fā)現(xiàn)與MMAF反復(fù)相關(guān)，大多數(shù)基因檢測對畸形精子癥的檢測只檢測了這6個(gè)基因。多形性鞭毛異?；颊咄ㄟ^基因檢測，會有一半的病例是陰性結(jié)果，即找不出致病基因。，基因解碼采用全外顯子組測序（WES）對168名具有典型MMAF表型的不育男性進(jìn)行了高通量測序，通過比較這些患者的突變序列，發(fā)現(xiàn)五個(gè)不相關(guān)的受累個(gè)體攜帶了ARMC2的純合有害突變，這是一個(gè)以前與MMAF表型無關(guān)的基因。為驗(yàn)證基因解碼結(jié)果，培育出純合子的Armc2突變小鼠，該突變小鼠也表現(xiàn)出MMAF表型，從而證實(shí)了Armc2參與了人類MMAF。AMRC2突變個(gè)體和突變小鼠的免疫染色實(shí)驗(yàn)表明，缺乏軸突中央對復(fù)合物（CPC）蛋白SPAG6和SPEF2，而其他被測軸絲和軸突周圍成分存在，表明ARMC2參與CPC的組裝和/或穩(wěn)定性?？偟膩碚f，ARMC2的雙等位基因突變通過誘導(dǎo)一種典型的MMAF表型而導(dǎo)致人類和小鼠的雄性不育，這表明該基因?qū)颖廾慕Y(jié)構(gòu)和裝配是必需的。

生精障礙38型的臨床觀察表征

男性泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)內(nèi)生殖器男特征：

弱精子癥

原發(fā)性不孕癥

無鞭毛

短鞭毛

卷曲鞭毛

細(xì)精子頭

異?；?/p>

頂體區(qū)異常

低至正常精子濃度

成角鞭毛

精子活力下降，嚴(yán)重

不規(guī)則口徑鞭毛

錐形封頭

小頭精子

多個(gè)精子頭

缺失中心對復(fù)合體（9+0構(gòu)象）

嚴(yán)重軸索排列紊亂

軸索周圍結(jié)構(gòu)缺陷

未組裝的外層致密纖維

未組裝微管雙體

生精障礙38型的國際數(shù)據(jù)庫信息交換

OMIM  618433 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D007248

MedGen  C5193095 CN258390 SNOMED-CT via HPO  258211005 2904007

在哪里做基因檢測、做什么項(xiàng)目可以將生精障礙38型包括在檢測范圍之內(nèi)？

在佳學(xué)基因，做男性不育致病基因鑒定基因解碼可以將生精障礙38型包括在內(nèi)。

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