1內(nèi)容簡(jiǎn)介
在中國(guó),每8對(duì)已婚夫婦,會(huì)有一對(duì)夫婦有不孕不育,其中60%用常規(guī)檢測(cè)方法找不到原因;為了要孩子,每對(duì)不孕不育的夫婦花費(fèi)大量的時(shí)間和金錢(qián)尋找原因、進(jìn)行各種治療,卻仍然無(wú)法解決;即使是在輔助生殖技術(shù)發(fā)達(dá)的歐美國(guó)家,輔助生殖技術(shù)成功率也只有23%。
佳學(xué)基因利用先進(jìn)的基因信息技術(shù)、排除或鑒定不孕不育中的基因信息因素,使得出色生育的希望有更科學(xué)的基礎(chǔ),讓可以自然生育的夫妻充滿信心;通過(guò)合作醫(yī)療機(jī)構(gòu),讓需要幫助的夫妻,及時(shí)得到合理的幫助,并利用基因信息技術(shù),幫助受檢者不僅可以得到一個(gè)孩子,而且可以得到一個(gè)想要的孩子。
2適應(yīng)人群
? 28歲至35歲已婚、不孕不育夫妻。
3檢測(cè)疾病列表
- 先天性輸精管缺失
- 精子發(fā)生障礙
- Y染色體微缺失
- 圓頭精子癥
- 少精癥
- 弱精癥
- 小頭精子癥
- 多尾精子癥
- 畸形鞭毛精子癥
- 頂體缺失精子癥
- 畸形精子癥
- 小頭精子癥
- 原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙
- 隱睪癥
- 激素不敏感癥
- 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥
- 男性不孕綜合征
2、女性不孕、不育基因解碼、基因檢測(cè)疾病名稱
- 卵巢早衰
- 卵母細(xì)胞成熟缺陷
- 自發(fā)性卵巢過(guò)度刺激綜合征
- 多發(fā)性流產(chǎn)
- 特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥
4項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)
1、同其他檢測(cè)機(jī)構(gòu)不一樣的是:佳學(xué)基因是根據(jù)病人體內(nèi)的基因序列變化解釋男性不孕癥的發(fā)生原因和表現(xiàn)形式。一般機(jī)構(gòu)是在檢測(cè)病人之前先確定基因。佳學(xué)基因是根據(jù)病人的情況,在眾多變異序列之中確定導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因。因此,其他公司只檢測(cè)分析已報(bào)道過(guò)的位點(diǎn)和基因,而佳學(xué)基因是將所有相關(guān)基因序列納入分析范圍。
2、采用基因檢測(cè)方法,只能驗(yàn)證已發(fā)表的科研結(jié)果,不能產(chǎn)生創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn),采用基因解碼方法可以產(chǎn)生創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)
3、同其他機(jī)檢測(cè)分析機(jī)構(gòu)相比,比如園頭精子癥,一般只檢測(cè)三個(gè),而佳學(xué)基因重點(diǎn)分析的基因有D**19L2,G**C,C*****2,A**,P***1,S****16,關(guān)聯(lián)分析會(huì)超過(guò)15個(gè);
4、佳學(xué)基因會(huì)具有更高的檢出率,也就是不能發(fā)現(xiàn)致病基因的病例會(huì)大幅度降低。同時(shí),基因與疾病發(fā)生的關(guān)系更強(qiáng),更具有參考價(jià)值
5、佳學(xué)基因以臨床表型為參考,通過(guò)分析解碼基因序列獨(dú)立得出結(jié)論,從而可以為臨床診斷和治療提供更好的價(jià)值
5經(jīng)典案例
明確不孕原因,帶來(lái)生育希?望
湖北襄陽(yáng)的關(guān)女士,現(xiàn)年35歲,久婚不孕。夫婦兩人在醫(yī)院進(jìn)行多次染色體檢查未見(jiàn)異常。老中醫(yī)調(diào)理多年,未果。做了兩個(gè)周期的人工授精,仍沒(méi)能成功。夫婦二人將口腔粘膜樣本郵寄到佳學(xué)基因,進(jìn)行染色體高密度做圖分析,發(fā)現(xiàn)男方第22號(hào)染色體有35M堿基的缺失,女方在對(duì)應(yīng)區(qū)域有一個(gè)40M的堿基缺失,夫妻二人所育受精卵中,有25%的機(jī)率是不能存活的,50%的胚胎有缺陷,有25%的胚胎的染色體結(jié)構(gòu)正常,有望繁育完好胎兒。
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