佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產品 > 慢病用藥 > 精神類藥物 >

未來之星成長呵護基因解碼

人類的一切疾病都與基因有關。 利根川進博士(諾貝爾獎獲得者) 健康基因解碼為孩子的成長保駕護航! 內容簡介 人的生長發(fā)育是在基因信息的指導下正確進行的。這些基因信息不僅
健康基因解碼——為孩子的成長保駕護航!
 

 

                          人類的一切疾病都與基因有關            ——利根川進博士諾貝爾獎獲得者)

 

 

1內容簡介   

 
      人的生長發(fā)育是在基因信息的指導下正確進行的,這些基因信息不僅決定了人的生長發(fā)育過程,同時也決定我們對某些疾病、污染物、有毒物質等健康風險因素的抵抗能力。也就是說,易感基因基因決定了我們在相同條件下是否更容易受到影響。佳學基因通過正確的基因解碼分析兒童常見健康風險與基因信息之間的關系,分析每一個孩子與眾不同的易感基因位點,找到隱藏在基因中的健康風險因素,評估每個孩子對某種疾病抵抗的能力。結合環(huán)境因素的影響出具個性化健康指導方案,提前預知風險進行預防,規(guī)避健康風險,為孩子健康成長保駕護航。佳學基因是每一個寶貝個性化的私人健康咨詢師,為每一位寶貝撰寫一份個性化的生命說明書。

2適應人群   

 
      0~14歲兒童,重視兒童健康的家庭。

3檢測項目 (57)項  

 

      4大套餐包括環(huán)境風險抵抗、營養(yǎng)元素利用、體型發(fā)育、疾病風險評估,其中有57小項;各套餐可單獨購買,也可全套購買

1、環(huán)境風險抵抗(13項)

酒精成癮、煙草成癮、網絡游戲成癮、毒品成癮、鉛中毒、苯中毒、二手煙代謝、甲醛中毒、汽車尾氣代謝、油煙代謝、黃曲霉素代謝、賭博成癮、咖啡因代謝

2、營養(yǎng)元素利用(11項)

維生素A需求、維生素B6需求 維生素B12需求 維生素C需求、維生素D需求 維生素E需求、維生素K需求、 葉酸代謝、乳糖代謝、鈣代謝、磷代謝

3、體型發(fā)育(8項)

體型發(fā)育、身高、單純性肥胖、脂質性肥胖、代謝性肥胖、淀粉性肥胖、臟器性肥胖、頑固性肥胖

4、疾病風險評估(25項)

高度近視、藥物性耳聾、脊柱側彎、痤瘡、Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、高血脂、原發(fā)性血壓、類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、強制性脊柱炎、胰腺炎、自身免疫性肝炎、遺傳過敏性皮炎、再生障礙性貧血、肺結核、地中海貧血、腎病綜合征毒性彌漫性甲狀腺腫、甲狀腺功能減退癥、脫發(fā)、HIV抵抗、哮喘、白內障、進行性肌營養(yǎng)不良

4項目優(yōu)勢   

 

1、科學:源于人體機能原理分析,經過多國科學家臨床科研驗證,結果高效;

2、更多:涵蓋兒童健康的各個領域,每一個性狀檢測3~45個基因位點,信息更豐富;

3、更先進:在發(fā)病之前根據控制疾病發(fā)生的基因進行超早期預測,從分子機理上了解發(fā)病的原因并了解預防和治療的途徑;

4、正確:擁有完善的技術平臺,基因信息的檢測正確度高達99.99%;

5、方便:唾液、口腔粘膜、指尖血、靜脈血、病理組織等樣本均可;

6、專業(yè):權威細致的報告解讀,滲透基因對疾病的影響機理,提供合理解讀的科學依據;

7、貼心:強大的健康管理專家團隊,為孩子的健康管理提供咨詢服務。

  

5經典案例   

 

      利用基因科學對孩子進行健康規(guī)劃!

      山東的張女士,特別關注寶寶健康,在寶寶出生后,向佳學基因的健康專員了解了兒童成長呵護基因解碼項目,經健康專員細致講解之后,張女士決定給寶寶做一個健康套餐。
 

  寶寶的基因解碼報告指出他在高血壓、糖尿病、甲狀腺功能減低癥等方面患病風險較低,但具有“哮喘”的易感基因。哮喘會引起身體對空氣中的過敏原或刺激物過度反應,嚴重收縮和感染支氣管管腔,使呼吸變得十分困難,嚴重時,哮喘發(fā)作可能會引起死亡。如果能避免接觸致病原,可以減少哮喘發(fā)作。雖然寶寶不幸具有哮喘易感基因,但幸運的是他的媽媽在他剛出生時就了解到這一點,根據檢測報告中的健康指導,及早做好預防措施,讓寶寶遠離誘發(fā)源,有效控制哮喘的發(fā)作,寶寶可以健康快樂的成長。
 

  SLC6A7基因是一種γ-氨基丁酸(GABA)神經遞質基因家族的成員,編碼一種神經遞質轉運蛋白,它的多態(tài)性與哮喘有關。該基因的rs13153971位點存在C/T多態(tài)性,TT基因型個體患哮喘的風險為平均水平,具有CT基因型的個體患哮喘的風險輕微增高,具有CC基因型的個體患哮喘風險為高風險。每個C配子增高患哮喘的幾率約為1.58倍。

 

       【科學依據】Kim JH et al. (2010). “A new association between polymorphisms of the SLC6A7 gene in the chromosome 5q31-32 region and asthma.”J Hum Genet 55(6):358-65.


(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部