【佳學(xué)基因檢測】可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測
膽管癌的基因檢測位點(diǎn)及其指導(dǎo)價值
根據(jù)消化道腫瘤的分子診斷基因檢測及其對治療效果的影響，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Life (Basel)》在第. 2022 Jun 2;12(6):829.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《可用于膽管癌靶向藥物選擇的基因檢測》的腫瘤靶向藥物基因檢測的機(jī)構(gòu)選擇文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Chi-Yuan Cheng, Chiao-Ping Chen, Chiao-En Wu 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：
基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼： 35743860和 doi: 10.3390/life12060829.
基因解碼研究關(guān)鍵詞：
BRAF,FGFR2,IDH1,NTRK,膽管癌,靶向治療,基因檢測
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：
Keywords: BRAF; FGFR2; IDH1; NTRK; cholangiocarcinoma (CCA); targeted therapy.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：
膽管癌（CCA）或膽道癌預(yù)后不良、傳統(tǒng)治療方法效果有待提高。膽管癌（CCA）患者的中位生存時間在診斷后2年以下，總體5年生存率僅為10%。一線化療藥物吉西他濱加順鉑傳統(tǒng)上用于治療不能切除的晚期CCA。近年來，由于新一代測序技術(shù)NGS的應(yīng)用， 為基因解碼提供了患者個性化的基因信息，基因解碼對膽管癌患者的分級及治療靶點(diǎn)、治療藥物的選擇的創(chuàng)新，使得正確醫(yī)學(xué)已成為癌癥治療的主流。在膽管癌中發(fā)現(xiàn)了幾種基因改變的方式，包括突變、基因融合和拷貝數(shù)變異。在《膽管癌基因檢測位點(diǎn)及其對正確醫(yī)學(xué)提供的信息》中，膽管癌基因解碼總結(jié)了目前對膽管癌基因突變譜的描述和膽管癌靶向治療的理解。由于膽管癌患腫瘤 體內(nèi)基因突變的高度異質(zhì)性、腫瘤微環(huán)境因素和腫瘤生物學(xué)的復(fù)雜性，目前已經(jīng)有培米加替尼、英夫拉替尼、伊沃西替尼、拉羅曲布替尼和恩曲替尼被批準(zhǔn)用于治療基因檢測明確具有成纖維細(xì)胞生長因子受體2基因（FGFR2）融合、異檸檬酸脫氫酶基因（IDH1）突變的膽管癌患者，和神經(jīng)營養(yǎng)素受體酪氨酸激酶基因（NRTK）融合。其他靶向治療，包括其他FGFR2抑制劑、PI3K/AKT/mTOR抑制劑和BRAF定向靶向治療，用于膽管癌的治療也開始了研究，免疫檢查點(diǎn)抑制劑，尤其是彭布羅利珠單抗，可用于高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性腫瘤患者。在膽管癌的治療中，需要借助基因解碼進(jìn)一步改進(jìn)正確的藥物療法，基因解碼研究不斷討論和優(yōu)化已批準(zhǔn)的和潛在的針對膽管癌的靶向療法。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
