【佳學(xué)基因檢測】基因檢測乙型肝炎病毒前S2突變基因檢測與肝癌、肝細(xì)胞癌反復(fù)的關(guān)系
肝癌突變基因檢測與治療效果的相關(guān)性
根據(jù)肝癌診斷與治療方法進(jìn)展總結(jié),國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Viruses》在第. 2022 Jun 20;14(6):1346.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測乙型肝炎病毒前S2突變基因檢測與肝癌、肝細(xì)胞癌反復(fù)的關(guān)系》的肝癌基因檢測的應(yīng)用及臨床效果文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Long-Bin Jeng , Tsai-Chung Li , Shih-Chao Hsu , Chiao-Fang Teng 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼: 35746817和 doi: 10.3390/v14061346.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
治好性手術(shù)切除,乙型肝炎病毒,肝細(xì)胞癌,前S2突變體,程序性死亡配體1,反復(fù),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,基因檢測
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords: curative surgical resection; hepatitis B virus; hepatocellular carcinoma; pre-S2 mutant; programmed death ligand 1; recurrence; regulatory T cells.
基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
雖然手術(shù)切除是肝細(xì)胞癌(HCC)的一種潛在治療方法,但術(shù)后肝癌的高反復(fù)率仍然是患者長期生存的嚴(yán)重障礙。因此,迫切需要發(fā)現(xiàn)有價(jià)值的肝癌反復(fù)預(yù)后生物標(biāo)志物。前S2突變體是乙型肝炎病毒(HBV)大表面蛋白的一種突變形式,由HBV表面基因表達(dá),含有跨越前S2基因片段的缺失突變。肝癌靶向藥物治療與基因檢測效果評價(jià)發(fā)現(xiàn),基因檢測前S2突變陽性肝細(xì)胞癌患者被視為切除術(shù)后肝癌反復(fù)的高危人群,并在腫瘤組織中表現(xiàn)出免疫檢查點(diǎn)程序性死亡配體1(PD-L1)表達(dá)增加和促腫瘤調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)浸潤。在《基因檢測如何減少并降低肝癌術(shù)后、靶向藥物治療后的反復(fù)》研究中,肝癌反復(fù)基因檢測標(biāo)志物選擇與應(yīng)用課題組評估了S2前突變陽性肝細(xì)胞癌HCC患者術(shù)后肝癌反復(fù)與腫瘤組織中PD-L1高水平表達(dá)和腫瘤調(diào)節(jié)性T細(xì)胞浸潤的關(guān)系。肝癌反復(fù)基因檢測標(biāo)志物選擇與應(yīng)用課題組發(fā)現(xiàn),與這三種情況中的任何一種或兩種的患者相比,具有基因檢測前S2突變且PD-L1表達(dá)水平和腫瘤組織中Tregs浸潤水平較高的患者與HCC反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)(危險(xiǎn)比,4.109;p值=0.0011)和較低的無反復(fù)生存率(中位數(shù),8.2對18.0個(gè)月;p值=0.0004)獨(dú)立相關(guān)生物標(biāo)志物。此外,前S2突變體、腫瘤內(nèi)PD-L1表達(dá)和腫瘤浸潤性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞Treg的組合在識別肝癌反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較高的患者(受試者操作特征曲線下面積,0.8400)方面表現(xiàn)出優(yōu)越的性能??偟膩碚f,基因檢測如何減少并降低肝癌術(shù)后、靶向藥物治療后的反復(fù)研究表明,在治好性手術(shù)切除后,腫瘤組織中PD-L1表達(dá)水平和Tregs浸潤水平較高,預(yù)示著S2前突變陽性HCC患者的HCC反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較高。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)