【佳學(xué)基因檢測(cè)】肺癌EGFR基因檢測(cè)復(fù)雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略
EGFR基因突變基因檢測(cè)及靶向藥物使用
根據(jù)基因檢測(cè)在肺癌診斷與治療中的價(jià)值,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Molecules》在第.?2022 Jun 15;27(12):3844.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《肺癌EGFR基因檢測(cè)復(fù)雜突變組合中的靶向藥物選擇與推薦策略》的腫瘤藥物治療效果改進(jìn)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Miaomiao Li,?Mengrong Li,?Yanjie Xie,?Jingjing Guo??完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):
基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼:?35744964和?doi: 10.3390/molecules27123844.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
EGFR復(fù)合突變,EGFR罕見(jiàn)突變體,吉非替尼,分子動(dòng)力學(xué)模擬,導(dǎo)向分子動(dòng)力學(xué)模擬,基因檢測(cè)
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords:?EGFR complex mutations; EGFR rare mutants; Gefitinib (IRE); molecular dynamics simulation; steered molecular dynamics simulation.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療的抗腫瘤化合物的重點(diǎn)靶點(diǎn)。與經(jīng)典激活突變相比,但是基因解碼基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)仍有許多不常見(jiàn)的EGFR突變與對(duì)EGFR抑制劑反應(yīng)較差有關(guān)。詳細(xì)了解對(duì)抑制劑表現(xiàn)出不同反應(yīng)的多個(gè)EGFR突變體的基因檢測(cè)結(jié)果與治療有效性的分子基礎(chǔ)對(duì)于相關(guān)藥物開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。在此,《肺癌靶向藥物基因檢測(cè)結(jié)果的多樣性與治療效果的差異》探討了導(dǎo)致EGFR對(duì)吉非替尼(IRE)的單一罕見(jiàn)突變(G719S)或組合突變(G719S/L858R和G719S/l861Q)產(chǎn)生不同反應(yīng)的分子決定因素。《肺癌靶向藥物治療效果的基因檢測(cè)的改進(jìn)與提高》的結(jié)果表明,殘基S768(在αC-螺旋中)、D770(在αC-β4環(huán)中)、Y827(在αE-螺旋中)和R831(在催化環(huán)中)的四分體內(nèi)形成的相互作用在沒(méi)有IRE的情況下對(duì)αC-螺旋的穩(wěn)定性和K745-E762鹽橋的維持起著重要作用,IRE結(jié)合后,在EGFRG719S系統(tǒng)中減弱,在EGFRG719S/L858R系統(tǒng)中增強(qiáng)。此外,共發(fā)生突變伙伴引入的氫鍵也有助于αC-螺旋的穩(wěn)定性。抑制劑解離的研究表明IRE對(duì)EGFRG719S/L858R突變體具有更強(qiáng)的結(jié)合親和力??傊?,這些發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)微小突變的理解,這對(duì)于針對(duì)不常見(jiàn)突變的EGFR的藥物開(kāi)發(fā)與得到基因檢測(cè)結(jié)果后的藥物推薦至關(guān)重要。
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