【佳學(xué)基因檢測】細(xì)胞質(zhì)p53β亞型與乳腺癌較差的無病生存率相關(guān)

中國輔助生殖基因檢測上市公司的科學(xué)依據(jù)分析

根據(jù)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥基因檢測如何阻斷遺傳，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 15;23(12):6670.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《細(xì)胞質(zhì)p53β亞型與乳腺癌較差的無病生存率相關(guān)》的癌癥臨床治療基因檢測效果比較文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Luiza Steffens Reinhardt?,?Kira Groen?,?Brianna C Morten?,?Jean-Christophe Bourdon,?Kelly A Avery-Kiejda??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼：?35743117和?doi: 10.3390/ijms23126670.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

TP53突變狀態(tài),乳腺癌,無病生存,p53亞型,Δ133p53β,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?TP53 mutation status; breast cancer; disease-free survival; p53 isoforms; Δ133p53β.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

TP53突變與腫瘤進(jìn)展、治療耐藥性和不良預(yù)后有關(guān)。然而，在乳腺癌中，TP53的整體突變頻率低于預(yù)期（約25%），這表明其他機(jī)制可能是破壞這一關(guān)鍵腫瘤抑制因子的原因。已知p53亞型以細(xì)胞和環(huán)境特異性方式增強(qiáng)或破壞p53通路活性。我們之前的研究表明，p53亞型mRNA表達(dá)與乳腺癌的臨床病理特征和生存率相關(guān)，并可能解釋在缺乏TP53突變的情況下p53通路的失調(diào)。因此，在本研究中，使用免疫組織化學(xué)方法分析了浸潤性導(dǎo)管癌隊(duì)列（n=108）中p53亞型、反式激活域p53（TAp53）、p53β、Δ40p53、Δ133p53和Δ160p53的蛋白表達(dá)。p53亞型呈現(xiàn)不同的細(xì)胞定位，一些亞型在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)，另一些在浸潤性免疫細(xì)胞中表達(dá)。此外，高水平的p53β（賊有可能是N末端截?cái)嗟摩伦凅w）與較差的無病生存率顯著相關(guān)，尤其是在具有野生型TP53的腫瘤中。據(jù)我們所知，這是先進(jìn)項(xiàng)分析乳腺癌隊(duì)列中p53亞型內(nèi)源性蛋白水平的研究。我們的研究結(jié)果表明p53β可能是一個(gè)有用的預(yù)后標(biāo)志物。

 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定