【佳學(xué)基因檢測】乳頭狀腎細胞癌基因檢測的靶向藥物選擇臨床實驗

乳頭狀腎細胞癌基因檢測后靶向藥物治療的高效性分析

根據(jù)乳頭狀腎細胞癌遺傳咨詢需求前進行基因檢測的必要性及基因檢測的有用性探索，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《J Exp Clin Cancer Res》在第. 2022 Jun 27;41(1):208.期發(fā)表了一篇標題為《熱休克蛋白90的抑制與乳頭狀腎細胞癌的有效抗腫瘤活性相關(guān)》的腫瘤更為更先進的藥物研究前10名文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Roma Pahwa, Janhavi Dubhashi , Anand Singh, Parthav Jailwala, Alexei Lobanov, Craig J Thomas, Michele Ceribelli, Kelli Wilson, Christopher J Ricketts, Cathy D Vocke, Catherine Wells, Donald P Bottaro, W Marston Linehan, Len Neckers, Ramaprasad Srinivasan 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼： 35754026和 doi: 10.1186/s13046-022-02416-z.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

E2F/MYC,HSP90,高通量篩選,MEK/ERK1/2通路,PI3K/AKT通路,乳頭狀腎癌,RNA測序,治療,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: E2F/MYC; HSP90; High throughput screening; MEK/ERK1/2 pathway; PI3K/AKT pathway; Papillary Kidney Cancer; RNA Sequencing; Treatment.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

晚期乳頭狀腎細胞癌的基因檢測結(jié)果與靶向藥物的尋找研究背景：晚期乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者在詳細高效的基因檢測結(jié)果作用為依據(jù)的情況下，尚無公認的治療方法。基因檢測發(fā)現(xiàn)MET中激活突變的存在以及MET基因所在的第7號染色體的獲得是與乳頭狀腎細胞癌PRCC相關(guān)的賊常見的遺傳改變、基因序列變化，導(dǎo)致對這種癌癥中MET酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的靶向藥物治療的臨床前及隨后的臨床研究。然而，選擇性靶向MET的TKIs以及具有MET活性的多靶向TKIs在乳頭狀腎細胞癌中表現(xiàn)出適度的療效，一級和二級治療失敗是常見的；迫切需要其他方法來改善這些患者的預(yù)后。

 佳學(xué)醫(yī)生豎20190614