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威羅菲尼片（Zelboraf）Vemurafenib藥品名稱：威羅菲尼片（Zelboraf）Vemurafenib

藥品別名：vemurafenib tablet

英文名：Zelboraf

藥品價格：$ 請咨詢微信客服

研發(fā)公司：美國羅氏制藥

適用癥：不可切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤

型號規(guī)格：膜衣片：240 mg

藥品詳情：

威羅菲尼片（Zelboraf）Vemurafenib_腫瘤靶向藥物基因檢測就在佳學基因

威羅菲尼片（Zelboraf）是一種激酶抑制劑適用于有不可切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤有用FDA-批準的檢驗檢測BRAFV600E突變患者的治療。

【型號與規(guī)格】

膜衣片：240 mg

（1）推薦劑量：960 mg口服bid。

（2）接近12小時間隔給予ZELBORAF有或無進餐。

（3）應用一杯水完整吞服ZELBORAF。不應咀嚼或壓碎ZELBORAF。

（4）癥狀性不良藥物反應的處理可能需要減低劑量，中斷治療，或終止ZELBORAF治療。不建議減低劑量導致劑量低于480 mg。

【注意事項】

（1）24%患者中發(fā)生皮膚鱗狀細胞癌(cuSCC)。治療開始前和當用治療時每2個月進行皮膚學評價。切除處理和繼續(xù)治療不調(diào)整劑量。

（2）治療期間和再次開始治療時曾報道嚴重超敏反應，包括過敏反應。經(jīng)受嚴重超敏反應患者中終止ZELBORAF。

（3）曾報道嚴重皮膚學反應，包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解。經(jīng)受嚴重皮膚學反應患者中終止治療。

（4）曾報道QT延長。治療前和調(diào)整劑量后監(jiān)視ECG和電解質(zhì)。在第15天，治療頭3個月期間每3個月，其后每3個月，或更常如臨床指示時監(jiān)視ECGs。如QTc超過500 ms，短暫中斷ZELBORAF，校正電解質(zhì)異常，和控制對QT延長風險因子。

（5）可能發(fā)生肝實驗室異常。治療開始前和治療期間每月，或當臨床指示時監(jiān)視肝酶和膽紅素。

（6）曾報道光敏性。服用ZELBORAF時建議患者避免暴露陽光。

（7）曾報道嚴重眼科反應，包括葡萄膜炎，虹膜炎和視網(wǎng)膜靜脈阻塞。對眼科反應常規(guī)監(jiān)視患者。

（8）曾報道新原發(fā)性惡性黑色素瘤。切除處理，和繼續(xù)治療無劑量調(diào)整。如上所述，進行皮膚學監(jiān)視。

（9）妊娠：可能致胎兒危害. 忠告婦女對胎兒潛在風險.

（10）為了選擇適于ZELBORAF治療患者，用一種FDA-批準的檢驗BRAF突變。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的療效和安全性。

【不良反應及禁忌】

最常見不良反應(≥ 30%)是關(guān)節(jié)痛，皮疹，脫發(fā)，疲乏，光敏反應，惡心，瘙癢和皮膚乳頭狀瘤。

【禁忌】

使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建議不使用威羅菲尼片ZELBORAF。

【孕婦用藥】

哺乳母親：當接受威羅菲尼片ZELBORAF時終止哺乳

【藥品相互作用】

（1）CYP底物：建議不要的同時使用ZELBORAF與被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代謝治療窗狹窄藥物。如不能避免共同給藥，謹慎對待和考慮減低同時CYP1A2或CYP2D6底物藥物的劑量。

（2）威羅菲尼片ZELBORAF可能增加同時給藥華法林[warfarin]暴露。當ZELBORAF與華法林同時使用時謹慎對待和考慮另外INR監(jiān)視。

【貯藏】

常溫下避光貯藏。

【生產(chǎn)廠家】

威羅菲尼片ZELBORAF由美國羅氏制藥公司研發(fā)。

【佳學基因檢測】威羅菲尼片（Zelboraf）Vemurafenib使用前的基因檢測