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Ipilimumab 是一種用于癌癥免疫治療的單克隆抗體藥物。它也被稱為抗 CTLA-4（細(xì)胞毒性 T 淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白 4）抗體。 CTLA-4 是一種在 T 細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)受體，它通過阻止 T 細(xì)胞的激活在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。Ipilimumab 通過阻斷 CTLA-4 受體起作用，CTLA-4 受體可使 T 細(xì)胞被激活并攻擊癌細(xì)胞。通過激活免疫系統(tǒng)，ipilimumab 幫助身體的自然防御更有效地對抗癌癥。它用于治療晚期黑色素瘤，這是一種已經(jīng)擴(kuò)散到身體其他部位的皮膚癌。

易普利姆瑪 (Ipilimumab) 在數(shù)周內(nèi)以靜脈內(nèi)輸注的形式給藥。 ipilimumab 的常見副作用包括疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振和皮疹。更嚴(yán)重的副作用可能包括肝損傷、垂體炎癥和影響身體其他器官的免疫介導(dǎo)的不良反應(yīng)。

雖然 ipilimumab 可以有效治療癌癥，但它并不適合所有人，必須由合格的醫(yī)療保健專業(yè)人員仔細(xì)監(jiān)測其使用情況。同樣重要的是要注意，ipilimumab 只是一種癌癥免疫療法，可以與化學(xué)療法或放射療法等其他療法結(jié)合使用。

伊匹木單抗是如何被開發(fā)出來的？

Ipilimumab 是通過長期的研究和臨床試驗(yàn)開發(fā)的。將 CTLA-4 作為一種潛在的癌癥治療方法的最初想法來自免疫學(xué)基礎(chǔ)研究，該研究表明阻斷 CTLA-4 可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞的能力。

ipilimumab 的開發(fā)始于小鼠的臨床前研究，該研究在減少腫瘤生長方面顯示出可喜的結(jié)果。基于這些發(fā)現(xiàn)，啟動了臨床試驗(yàn)以測試 ipilimumab 在人體中的安全性和有效性。

ipilimumab 的新穎臨床試驗(yàn)始于 2000 年代初期，涉及晚期黑色素瘤患者，這是一種通常難以治療的皮膚癌。試驗(yàn)表明，ipilimumab 可以在一些患者身上產(chǎn)生顯著和持久的反應(yīng)，導(dǎo)致它在 2011 年獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批準(zhǔn)。

從那時(shí)起，ipilimumab 被用于與其他癌癥治療相結(jié)合，例如化學(xué)療法和放射療法，并且還在臨床試驗(yàn)中測試用于治療其他類型的癌癥，例如肺癌和前列腺癌。

易普利姆瑪 (ipilimumab) 的開發(fā)證明了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界之間的科學(xué)研究和合作為癌癥患者帶來新療法的力量。

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)