【佳學基因檢測】耳蝸型II的不完整的分區(qū)基因檢測
基因檢測機構介紹:
基因檢測單位名稱:安徽省淮南市基因檢測服務中心。其他成熟基因檢測項目:Dysgammaglobulinemia基因檢查機構的選擇標準是什么?, 降低血漿游離肉堿一定就是遺傳嗎?
基因檢測導讀:
耳蝸型II的不完整的分區(qū)基因檢測和日本技術相比有什么特色?: 來自廣東省揭陽市榕城區(qū)榕華街道的黨珮夢(化名)在東莞市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為耳蝸型II的不完整的分區(qū)。查閱《Auditory and Vestibular ResearchOpen Access》,耳蝸型II的不完整的分區(qū)的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙z傳。
本文關鍵詞
耳蝸型II,不完整,分區(qū),基因檢測
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產生耳蝸型II的不完整的分區(qū)醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0000376
表型描述
IWith incomplete partition II, the cochlea consists of 1.5 turns; the apical and middle cochlea turns are undifferentiated and form a cystic apex. The vestibule is normal while the vestibular aqueduct is always enlarged. Developmental arrest occurs at the seventh week of gestation.
(責任編輯:佳學基因)