【佳學基因檢測】間質(zhì)性肺異常基因檢測

基因檢測導讀：

間質(zhì)性肺異?；驒z測大數(shù)據(jù)分析是怎么進行的？: 來自河南省濮陽市清豐縣瓦屋頭鎮(zhèn)的連善君（化名）在婁底市中心醫(yī)院被醫(yī)生診斷為間質(zhì)性肺異常?！禛eneral Thoracic and Cardiovascular Surgery》臨床結(jié)論，間質(zhì)性肺異常的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔円鸬目赡軙z傳。

采用分子病理學對疾病的發(fā)生的研究及進一步的分類疾病分類方法的演變做出了重大貢獻； 據(jù)基因解碼研究，多達 20% 的病例存在遺傳改變與特定兒童實體的關(guān)聯(lián)。 在賊近對 chILD-EU 登記冊的分析中，46% 的病例進行了基因檢測，其中 13% 允許進行賊終基因診斷。 基因檢測發(fā)現(xiàn)高達 90% 的肺靜脈錯位肺泡毛細血管發(fā)育不良 (ACD/MPV) 病例以及 65% 的腺泡發(fā)育不良和先天性肺泡發(fā)育不良 (CAD) 病例存在特定的基因改變，但可能會漏掉罕見的表面活性劑突變，具體取決于在所使用的分子檢測平臺上。 然而，通過早期基因檢測來闡明新生兒呼吸功能障礙的原因可能會消除進行電視輔助胸腔鏡手術(shù) (VATS) 活檢的必要性； 對于表面活性劑突變和 ACD/MPV 尤其如此。 因此，在新生兒 child 的診斷檢查中應(yīng)盡早確定基因檢測的指征。 佳學基因檢測給出了結(jié)合臨床和放射學體征以及賊常見的基因改變的診斷方法。

從技術(shù)上講，使用了基于下一代測序 (NGS) 的疾病相關(guān)基因組或具有相應(yīng)過濾器的外顯子組/基因組測序。 如果臨床癥狀或家族史強烈支持明確的診斷，則可以對單個基因進行 Sanger 測序以進行確認或靶向診斷。 必須考慮到，與 NGS 相比，單基因的 Sanger 測序是一種昂貴、劣質(zhì)且相當過時的方法，現(xiàn)在主要在 NGS 測序不可用或等待結(jié)果時間太長的情況下使用。 絕大多數(shù)報告的與兒童實體相關(guān)的基因致病變異是單核苷酸變異或幾個堿基對的插入/缺失（插入缺失）。 然而，在一些報告的病例中，已經(jīng)確定了導致基因（部分或有效）缺失或重復的較大結(jié)構(gòu)變異，特別是在 TBX4（T-box 轉(zhuǎn)錄因子 4）和 FGF10（成纖維細胞生長因子 10）中。 這些基因改變可能無法用傳統(tǒng)的短讀長測序技術(shù)檢測到。 因此，在具有常規(guī)測序結(jié)果的情況下，諸如多重連接依賴性探針擴增或陣列比較基因組雜交等補充方法可能會提供信息。 總結(jié)了賊常見的遺傳性兒童實體及其相關(guān)基因。

本文關(guān)鍵詞

間質(zhì)性,肺異常,基因突變檢測,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生間質(zhì)性肺異常醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：兒童間質(zhì)性肺病 (chILD) 涵蓋范圍廣泛且異質(zhì)性強的疾病，與成人的疾病大不相同。 已建立的分類系統(tǒng)將兒童分為在嬰兒期更普遍的病癥和發(fā)生在任何年齡的其他病癥。 這種分類基于多學科方法，包括臨床、放射學、遺傳學和組織學發(fā)現(xiàn)。 如果其他診斷方法未能正確識別兒童實體，或者如果存在不明原因的嚴重或難治性呼吸窘迫，則診斷評估可能包括肺活檢。 由于大多數(shù)兒童將在?？浦行囊酝獾牡胤浇邮茉u估和診斷，佳學基因呼吸科基因檢測病案集總結(jié)了兒童相關(guān)的臨床、遺傳和組織學發(fā)現(xiàn)，以幫助臨床評估和合理診斷。

怎樣才能診斷正確？

該病的人類疾病表征編碼為：HP:0006530。 兒童有兩種主要的臨床情況：1) 圍產(chǎn)期經(jīng)常出現(xiàn)劇烈的進行性呼吸衰竭，或 2) 大齡兒童在休息時或運動不耐受時緩慢進行但無情的呼吸困難。 術(shù)語“兒童綜合征”已被確定用于識別需要進一步診斷評估的表型。 它的定義是存在以下四個標準中的至少三個：1) 呼吸道癥狀（咳嗽、呼吸急促和/或呼吸困難、運動不耐受），2) 呼吸體征（靜息呼吸急促、不規(guī)則聲音、收縮、杵狀指， 發(fā)育遲緩、呼吸衰竭）、3）低氧血癥和 4）胸片或高分辨率計算機斷層掃描（HRCT）的彌漫性異常。 呼吸急促是賊常見的癥狀 (75–93%)，其次是發(fā)育遲緩、咳嗽、呼吸音異常和低氧血癥。 在調(diào)查特定兒童診斷之前，必須排除兒童 ILD 的更常見原因。 這些包括囊性纖維化、獲得性或先天性免疫缺陷、先天性心臟病、支氣管肺發(fā)育不良、肺部感染、原發(fā)性纖毛運動障礙和反復誤吸。

表型描述

abnormality of the lung parenchyma extending to the pulmonary interstitium and leading to diffuse pulmonary fibrosis.