近日，來自赫爾辛基大學的研究人員發(fā)現了一個全新的糖尿病患病機制，通過這一機制的作用，導致STAT3基因發(fā)生突變，直接引起胰腺發(fā)育障礙和嬰兒糖尿病。基因突變使得負責控制胰高血糖素和血糖分泌的細胞的基因過早的表達，從而引起疾病的發(fā)生。
新生兒糖尿?。∟DM）或者嬰幼兒糖尿病是由于基因突變引起的一種罕見的糖尿病類型，患者中大約半數的病患會發(fā)展成有效性疾病，其中引起疾病的20多種基因突變目前尚未確定。
這種糖尿病與一型糖尿病不同的是，NDM患者自身不能產生與糖尿病相關的抗體。然而,賊近發(fā)現,激活的STAT3基因突變可能導致包含自身免疫缺陷的兒童糖尿病。
在賊新的研究中，研究人員同樣發(fā)現STAT3基因突變對胰腺的發(fā)展也有影響。在實驗室進行的小鼠實驗中，STAT3基因突變會促進胰腺細胞早熟，使產生胰高血糖素和分泌胰島素的細胞過早。
研究人員表示：“我們發(fā)現STAT3基因突變機制是早發(fā)性糖尿病的根源，即使這種基因突變并不常見，這項研究仍具有廣泛的影響，接下來，我們將使用新的干細胞技術和基因組學相關方法，高精度分析潛在疾病突變的機制，可以預見在不遠的將來，我們可以用相同的方法來分析其他類型的糖尿病，把這一困擾全球的疾病扼殺在搖籃里。”
糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,糖尿病,STAT3基因,干細胞,基因,基因,基因,基因,基因,基因,
