亨廷頓?。℉D）是由亨廷頓蛋白（HTT）基因中的三核苷酸重復序列的異常擴增引起,即胞嘧啶 - 腺嘌呤 - 鳥嘌呤（CAG）。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，患病父母的每個孩子具有50％的攜帶基因突變風險。其臨床表現(xiàn)包括精神障礙（抑郁癥，煩躁等），運動功能受損（舞蹈病，肌張力障礙，運動不良等），以及認知缺陷。從1993年發(fā)現(xiàn)此突變?yōu)橹?，人們在?a href='http://m.vigrxplusreviewsreal.com/cp/fenxian/' target='_blank'>疾病的臨床表現(xiàn)、發(fā)病人群年齡以及治療和預防等方面從未停止過研究。基因檢測可以幫助具有疾病家族史或擔心基因突變的人們提早防治。

由于臨床情況的多樣性和復雜性，對于亨廷頓病的遺傳診斷檢測可能會有所不同。在臨床上被診斷為遺傳性時，對患者和其他家庭成員有很大影響（圖1）。例如，有時有助于解釋令人擔憂的癥狀，也可能會導致或惡化現(xiàn)有的抑郁癥：自殺和自殺意念的風險增加。亨廷頓病基因檢測哪里做？
 

圖1：一個受亨廷頓病影響的家庭的典型血統(tǒng)。常染色體顯性遺傳的方式可能導致多代人患病，因此不利的檢驗結果往往對許多其他家庭成員具有嚴重的影響。

許多早期亨廷頓患者不知道發(fā)作時發(fā)生的一些不自主的行為改變，他們缺乏洞察自己的癥狀的能力，這樣在進行基因檢測前可能無法獲取知情同意，一直持續(xù)到病情嚴重。所以身邊的人尤其是家人，應充分了解情況，及時做好相應準備，避免不必要的痛苦。亨廷頓病基因檢測哪里做？

有時也會發(fā)生這種情況，其中患者具有亨廷頓病的典型癥狀和體征（包括運動異常），但沒有已知的家族史。在進行基因檢測之前，賊好向患者和直系親屬通報疾病的遺傳性質。如果診斷得到確認，臨床醫(yī)生必須認識到整個家庭和個別患者的需要，并盡力做到家庭成員能夠獲得適當?shù)倪z傳咨詢服務。亨廷頓病基因檢測哪里做？

與成年人一樣，如果孩子或年輕人具有明確的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和已知的家族史，則應及早進行基因檢測。如果家族史是未知的，但是父母發(fā)現(xiàn)孩子有相關跡象，應進行相關咨詢，尋求解決辦法。亨廷頓病基因檢測哪里做？