【佳學(xué)基因檢測(cè)】青少年肌陣攣性癲癇基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

青少年肌陣攣性癲癇是英文juvenile myoclonic epilepsy的中文翻譯。這一疾病又叫做adolescent myoclonic epilepsy；Janz syndrome；petit mal, impulsive;JME, Juvenile myoclonus epilepsy。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止青少年肌陣攣性癲癇在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做青少年肌陣攣性癲癇基因解碼、基因檢測(cè)？

青少年肌陣攣性癲癇是以復(fù)發(fā)性癲癇（癲癇）為特征的病癥。這種病癥在兒童期或青春期開始——通常在12至18歲之間，并持續(xù)到成年期。這種病癥的患者中賊常見的發(fā)作類型是肌陣攣性發(fā)作，其引起快速、不受控制的肌肉抽搐?；颊咭部赡芫哂腥硇詮?qiáng)直-陣攣性癲癇發(fā)作（也稱為大發(fā)作性癲癇發(fā)作），其引起肌肉僵硬、抽搐和意識(shí)喪失?；颊哂袝r(shí)出現(xiàn)失神小發(fā)作，其導(dǎo)致意識(shí)喪失，發(fā)作持續(xù)時(shí)間很短，僅一至數(shù)秒鐘。無(wú)前驅(qū)癥狀，發(fā)作時(shí)病人突然意識(shí)喪失，茫然若失，靜止不功，無(wú)全身肌肉痙攣，通常不傾倒。通常，青少年肌陣攣性癲癇患者在青春期發(fā)展特征性肌陣攣性癲癇發(fā)作，然后在幾年后發(fā)展為全身性強(qiáng)直性陣發(fā)性癲癇發(fā)作。雖然癲癇發(fā)作可以在任何時(shí)候發(fā)生，但是它們賊常發(fā)生在早晨覺醒后不久。癲癇發(fā)作可以由睡眠不足、極度疲勞、壓力或酗酒引發(fā)。

佳學(xué)基因juvenile myoclonic epilepsy基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

青少年肌陣攣性癲癇在全世界估計(jì)患病率為1/1000。大約5％的癲癇患者具有青少年肌陣攣性癲癇。

juvenile myoclonic epilepsy致病鑒定基因解碼

青少年肌陣攣性癲癇具有復(fù)雜的遺傳學(xué)特性，其機(jī)制尚不明確。幾種基因之一中的突變可導(dǎo)致或增加該病癥的易感性。這些基因中研究賊多的是GABRA1基因和EFHC1基因，除此之外，至少三個(gè)其他基因突變已經(jīng)在此病患者中得到確認(rèn)。許多少年肌陣攣性癲癇患者在這些基因中沒有突變?？赡苡猩婕暗钠渌蜃儺愡€未被鑒定。在具有幼年型肌陣攣性癲癇病史的家族的幾個(gè)成員中已經(jīng)鑒定了GABRA1基因突變。 GABRA1基因編碼了GABA A受體蛋白的α-1亞基（α1）。 GABA A受體是氯原子通道，允許氯原子穿過(guò)細(xì)胞膜。在嬰兒期之后，

juvenile myoclonic epilepsy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

青少年肌陣攣性癲癇的遺傳模式尚不明確。當(dāng)疾病由GABRA1基因中的突變引起時(shí)，其以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以引起病癥。由EFHC1基因突變引起的青少年肌陣攣性癲癇的遺傳模式是未知的。盡管青少年肌陣攣性癲癇可以在家族中發(fā)生，但是許多病例發(fā)生在沒有該病家族病史的人中。

juvenile myoclonic epilepsy的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，青少年肌陣攣性癲癇的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:254770 hpo_id:HP:0000007；ICD編碼是G40.3

青少年肌陣攣性癲癇基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。

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