【佳學基因檢測】腫瘤轉移的基因解碼研究？——解決腫瘤轉移基因檢測的準確性問題

基因解碼導讀

腫瘤轉移的基因解碼是怎么做的？

經過基因解碼發(fā)現(xiàn)，從這些參與研究的腫瘤患者中，基因解碼獲得了7000萬個體細胞變異序列，豐富充實了《人的基因序列與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫。7000萬的數(shù)據(jù)也說明了腫瘤患者基因突變序列的重要性，進一 步說明數(shù)據(jù)庫比對的基因檢測策略在降低檢測分析費用的同時，犧牲了檢測分析的更多性。同時這一說明轉移性腫瘤患者體內的基因突變差異很大。

通過比對同一患者體內不同的轉移灶腫瘤的突變情況，基因解碼發(fā)現(xiàn)，轉移灶中的突變基本上可以反映患者原發(fā)性腫瘤的發(fā)生情況。在轉移性腫瘤中，約有56%的患者存在著全基因組復制。在一個患者的不同轉移灶中，基因突 變序列基本類似。96%的轉移灶中腫瘤驅動性突變（96%）是克隆性的。在腫瘤轉移患者中，高達80%的腫瘤抑制基因通過不同的突變機制在兩個等位基因上同時失去活性。盡管轉移性腫瘤基因組的突變情況及驅動基因突變與原發(fā)性腫瘤相似，轉移性腫瘤的突變特點為佳學基因提供了每一個病人的敏感性藥物和治療抗性藥物信息。

通過轉移腫瘤的基因解碼研究，可以根據(jù)腫瘤患者的基因突變情況，找出個性化的腫瘤治療方案，增加腫瘤患者的存活質量。

• 腫瘤風險評估基因解碼、基因檢測：分析評估受檢者體內存在的腫瘤風險位點，將受體者的腫瘤風險定位到特定的點上，并根據(jù)受檢者的腫瘤風險原因設計腫瘤防治方案。
• 腫瘤致病基因鑒定基因解碼：查找腫瘤患者的致病基因，根據(jù)致病基因設計治療方案，讓后代及二胎不再罹患腫瘤。
• 腫瘤靶向用藥指導
• 腫瘤化療用藥指導
• 腫瘤轉移風險評估