【佳學(xué)基因檢測(cè)】系統(tǒng)回顧：70年以上嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)病率

根據(jù)，國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《J Endocr Soc》在第?2022 Jul 3;6(9):bvac105.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《系統(tǒng)回顧：70年以上嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的發(fā)病率》的眼科常見病的分子診斷中基因測(cè)序技術(shù)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Abdul Rahman Al Subhi,?Veronica Boyle,?Marianne S Elston?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因檢測(cè)人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽：?35919261和?doi: 10.1210/jendso/bvac105.?eCollection 2022 Sep 1.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

流行病學(xué),發(fā)病率,副神經(jīng)節(jié)瘤,嗜鉻細(xì)胞瘤

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

epidemiology, incidence, paraganglioma, pheochromocytoma.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

背景：已知嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤（PPGLs）是罕見的。然而，很少有文獻(xiàn)報(bào)道其流行病學(xué)，尤其是隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)、生化和基因檢測(cè)的進(jìn)步，PPGL 的診斷是否有所增加。目的：本系統(tǒng)評(píng)價(jià)的主要目的是確定 PPGL 的年發(fā)病率和隨時(shí)間的變化. 設(shè)計(jì)：進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)。搜索 Medline、Embase、PubMed 和 Web of Science 核心合集數(shù)據(jù)庫(kù)以確定報(bào)告 PPGL 發(fā)病率的研究。從數(shù)據(jù)庫(kù)開始到 2021 年 8 月 30 日，研究都符合納入條件。結(jié)果：共確定了 6109 篇手稿；排除了 2282 篇重復(fù)，另外 3815 篇論文在摘要和/或全文審查后被排除。 12 項(xiàng)研究被納入賊終審查。 PPGL 的發(fā)病率范圍為每年每 100 000 例 0.04 至 0.95 例。發(fā)病率隨著時(shí)間的推移而增加，從 2000 年之前進(jìn)行的研究中的大約 0.2/100,000 人，到 2010 年之后進(jìn)行的研究中的大約 0.6/100,000 人。診斷模式在同一時(shí)期發(fā)生了變化，更多的患者是通過(guò)偶然的影像學(xué)檢查診斷出來(lái)的，而更少的患者尸檢或癥狀。結(jié)論：PPGL的年發(fā)病率隨著時(shí)間的推移而增加。這種增加的大部分可能是由于在影像學(xué)上偶然發(fā)現(xiàn)的腫瘤。然而，PPGL 的流行病學(xué)仍未得到充分研究，特別是與海拔、種族和遺傳學(xué)的關(guān)系。為了改進(jìn)早期檢測(cè)和管理指南，應(yīng)該解決這些差距。

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