【佳學基因檢測】基于肥胖基因特征的新型抗肥胖療法的前景

根據(jù)人體形態(tài)及健康狀態(tài)的基因解碼基因檢測，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《10.1038/s41574-022-00716-0》在第28 July 2022期發(fā)表了一篇標題為《基于肥胖基因特征的新型抗肥胖療法的前景》的文章。該基因領域的臨床應用研究由Anke Hinney, Antje Körner  , Pamela Fischer-Posovszky 完成。患有肥胖癥的人常常被指責未能采取健康的生活方式，甚至被醫(yī)療保健專業(yè)人士指責。這一假設導致污名化，并與心理傷害相關。了解肥胖的病理機制，包括遺傳學，有助于減少體重污名化。通過獲得知識和教育減少污名化是體重調(diào)節(jié)和肥胖背景下遺傳學研究并進行基因檢測的一個重要目標。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標簽： 35902734和 doi: 10.1038/s41574-022-00716-0. Online ahead of print.

基因解碼研究關鍵詞：

肥胖,多基因肥胖,單基因肥胖,瘦素-黑皮質(zhì)素通路,飽腹感受損,食欲過盛

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Obesity,Polygenic obesity,monogenic obesity, leptin-melanocortin pathway,impaired satiety, hyperphagia

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

肥胖是一種多因素和復雜的疾病，通常在兒童早期表現(xiàn)出來，并帶來終生負擔。多基因和單基因肥胖是由遺傳易感性和環(huán)境因素之間的相互作用驅動的。多基因基因突變很常見并且具有較小的效應量。罕見的單基因肥胖綜合征是由具有大效應量的單個基因中明確的致病變異引起的。這些基因中的大多數(shù)都參與了體重的中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)。例如，瘦素-黑皮質(zhì)素途徑的基因。臨床上，單基因肥胖患者在兒童早期表現(xiàn)為飽腹感受損、食欲過盛和明顯的尋食行為，導致嚴重的早發(fā)性肥胖。隨著針對中樞黑皮質(zhì)素途徑的單基因肥胖綜合征出現(xiàn)新的藥物治療選擇，建議對嬰兒期體重快速增加和其他臨床提示特征的患者進行基因檢測。同樣，與下丘腦損傷或其他形式的涉及能量調(diào)節(jié)回路的綜合性肥胖相關的肥胖患者可以從這些新的藥物治療選擇中受益。早期識別受綜合征性肥胖影響的患者將導致適當?shù)闹委?，從而防止肥胖后遺癥的發(fā)展，避免保守治療方法的失敗并減輕患者及其家屬的污名化。

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