【佳學(xué)基因檢測】實體瘤靶向核心基因檢測
實體瘤靶向核心基因檢測導(dǎo)讀：
國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《腫瘤個體化治療檢測技術(shù)指南（試行）》指出，腫瘤個體化治療以疾病靶點基因診斷信息為基礎(chǔ)，并依循循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果，為患者提供正確治療方案的依據(jù)，已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的趨勢。臨床研究證實，通過檢測腫瘤患者生物樣本中生物標志物的基因突變、基因SNP分型、基因及其蛋白表達狀態(tài)，可以預(yù)測藥物療效和評價預(yù)后，指導(dǎo)臨床個體化治療，從而提高療效，減輕不良反應(yīng)，并促進醫(yī)療資源的合理利用。NCI-MATCH大隊列及多個臨床研究分析表明，基于多基因檢測的正確治療方案實施，可有效延長無疾病進展生存期及總生存期，使患者賊大程度獲益。
在實體瘤靶向核心基因檢測方面，精選31個實體瘤相關(guān)基因，檢測單核苷酸變異（SNV）、插入/缺失突變（Indel）、基因融合（Fusion）和拷貝數(shù)變異（CNV）等多種基因變異類型，以預(yù)測藥物療效和評價預(yù)后，提供證據(jù)級別的靶向藥物用藥指導(dǎo)。
產(chǎn)品介紹
實體瘤靶向核心基因檢測采用腫瘤基因解碼技術(shù)，對樣本DNA進行高通量測序，精選31個與常見實體瘤靶向治療密切相關(guān)的基因，全面覆蓋OncoKB數(shù)據(jù)庫中Level 1和Level 2級別的靶向用藥基因。這些基因涵蓋了肺癌、結(jié)直腸癌、胃腸道間質(zhì)瘤、婦科腫瘤等十余種常見實體瘤，檢測單核苷酸變異（SNV）、插入/缺失突變（Indel）、基因融合（Fusion，9個基因）和拷貝數(shù)變異（CNV，23個基因）等多種基因變異類型，同時指導(dǎo)靶向藥物和化療藥物的選擇。
產(chǎn)品優(yōu)勢
核心靶點全覆蓋
全面覆蓋FDA/NMPA已批準靶向藥物靶點基因及常見實體瘤NCCN指南推薦藥物靶點基因，提供更高證據(jù)級別的用藥指導(dǎo)。
檢測結(jié)果更正確
采用自主研發(fā)的基因解碼技術(shù)，實現(xiàn)突變豐度的先進定量，增加低豐度突變的檢出率，為患者提供更多臨床治療機會。
臨床用藥獲益多
適用于90%以上的實體瘤患者，為患者的靶向治療、化療藥物選擇和動態(tài)監(jiān)測提供參考，使患者多方位獲益。
全面預(yù)測患者藥物反應(yīng)
通過確定潛在有效的靶向治療，避免不太可能提供臨床獲益的治療，指導(dǎo)個體化正確用藥。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
