【佳學基因檢測】做免疫性血小板減少癥基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

免疫性血小板減少癥是英文Immune thrombocytopenia的中文翻譯。這一疾病又叫做autoimmune thrombocytopenia； autoimmune thrombocytopenic purpura； idiopathic thrombocytopenic purpura； immune thrombocytopenic purpura； ITP； Werlhof disease;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止免疫性血小板減少癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于。

什么樣的人應(yīng)當做免疫性血小板減少癥基因解碼、基因檢測？

免疫性血小板減少癥是一種以血液異常為特征的疾病，稱為血小板減少癥，這是正常血液凝固所需的稱為血小板的血細胞碎片的短缺。受累者可能在皮膚下出血引起皮膚上的紅色或紫色斑點“皮膚下的小斑點稱為紫癜，較大的斑點稱為瘀斑。患有免疫性血小板減少癥的人可出現(xiàn)明顯的出血事件，如鼻出血（鼻出血）或口腔濕潤內(nèi)層（粘膜）出血。在嚴重的情況下，個體可能有胃腸道出血或尿液或糞便中的血液，或嚴重和長時間的月經(jīng)出血（月經(jīng)過多）。在極少數(shù)情況下，可能會出現(xiàn)顱內(nèi)出血（顱內(nèi)出血），這可能危及生命。血小板數(shù)量的減少通常與更頻繁的出血事件和嚴重出血的風險增加有關(guān)。同時免疫血小板減少癥可以在任何年齡診斷出來，有兩個時期賊容易發(fā)生這種疾?。簝和缙诤统赡旰笃凇Ｔ趦和?，血小板的減少通常是突然的，但血小板水平通常在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)恢復(fù)到正常水平。兒童免疫性血小板減少癥通常伴有輕微感染，如上呼吸道感染，但感染與免疫性血小板減少癥之間的關(guān)系尚不清楚。在成人中，免疫性血小板減少癥的發(fā)展通常是漸進的，并且該病癥在整個生命中趨于持續(xù)。

佳學基因Immune thrombocytopenia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

免疫性血小板減少癥的發(fā)病率約為1/100,000兒童，3/10萬成人。在患有免疫性血小板減少癥的成年人中，女性比男性更容易受到影響。這種情況很可能被診斷不足，因為那些癥狀和體征輕微的患者通常不會就醫(yī)。

Immune thrombocytopenia致病鑒定基因解碼

免疫性血小板減少癥的遺傳原因尚不清楚。當身體自身的免疫系統(tǒng)發(fā)生故障并攻擊身體的組織和器官（自身免疫）時，就會出現(xiàn)這種情況。通常，免疫系統(tǒng)產(chǎn)生稱為抗體的蛋白質(zhì)，其附著于特定的外來顆粒和細菌，標記它們以進行破壞。在免疫性血小板減少癥中，免疫系統(tǒng)異常地破壞血小板并使血小板少于正常血小板?；加忻庖咝匝“鍦p少癥的人會產(chǎn)生攻擊正常血小板的抗體。血小板被破壞并從體內(nèi)排出，導(dǎo)致受影響個體中的這些細胞短缺。這些抗體中的一些還會影響骨髓中產(chǎn)生血小板的細胞（稱為巨核細胞），從而導(dǎo)致血小板生成減少，進一步減少血液中血小板的數(shù)量

Immune thrombocytopenia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

免疫性血小板減少癥和其他自身免疫性疾病可以在家庭中進行，但遺傳模式通常是未知的?；加忻庖咝匝“鍦p少癥的一級親屬（如父母或兄弟姐妹）的人可能會增加自身發(fā)生疾病的風險。

Immune thrombocytopenia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，免疫性血小板減少癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是

做免疫性血小板減少癥基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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