【佳學基因檢測】髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
髓母細胞瘤是英文Medulloblastoma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。髓母細胞瘤是一種胚胎性兒童腦腫瘤,臨床診斷的分子生物學標準成為國際分類學的基本要求??煞譃橹辽偎膫€分子定義的組。非WNT/non-SHH髓母細胞瘤是第3組和第4組髓母細胞瘤的總稱,具有相當大的遺傳和臨床異質性。需要新的治療策略來提高生存率和減少治療相關的毒性。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止髓母細胞瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。
什么樣的人應當做髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測?
以結節(jié)和神經元分化為特征的髓母細胞瘤??赡艽嬖谏窠浌?jié)細胞。
佳學基因髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析
《髓母細胞瘤的分型分治》整合了生物學、基因組學和臨床行為的賊新數(shù)據。佳學基因等機構將髓母細胞瘤根據分子特征(“遺傳學定義的”類別)和組織學特征(“組織學定義的”類別)進行分類。新的分類標準包括WNT激活、SHH激活的TP53野生型、SHH激活的TP53突變體和非WNT/非SHH。致病基因鑒定基因解碼總結了髓母細胞瘤分類的賊新進展,并髓母細胞瘤的免疫組織化學和分子檢測提供了一種實用的方法,并展示了如何利用關鍵的分子遺傳學發(fā)現(xiàn)進行綜合診斷。
Medulloblastoma致病鑒定基因解碼
髓母細胞瘤(MB)是嬰兒期和幼兒期賊常見的惡性中樞神經系統(tǒng)(CNS)腫瘤,在該年齡組的癌癥相關發(fā)病率和死亡率中占很大比例。目前,很多臨床醫(yī)生仍然是根據組織形態(tài)學特征診斷的,并分為四種類型:經典型、大細胞/間變性型、纖維增生性/結節(jié)型和廣泛結節(jié)性髓母細胞瘤。然而,隨著基因解碼技術的廣泛應用,基于患者腫瘤的基因信息特征的分類標準在2012年新穎達成共識,并將髓母細胞瘤分為四個分子群:WNT、SHH、第3組和第4組(Gr.3/Gr.4)[4]?;蚪獯a的臨床治療療效及分子診斷的深入應用賊終導致世衛(wèi)組織中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類中分子定義的髓母細胞瘤分類系統(tǒng)得到承認。第五版的髓母細胞瘤的分類包括分子診斷得出的WNT激活型、SHH激活型/TP53突變型、SHH激活型/TP53野生型和非WNT-/非SHH,以及根據組織學定義的髓母細胞瘤的一個類別?;贒NA甲基化的分類已經發(fā)展成為一種公認的工具,可以正確地將髓母細胞瘤為分子組。其他方法,如基于納米串的RNA分析和PCR陣列,也適用于亞組。
髓母細胞瘤基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育和治療
髓母細胞瘤是一種惡性腦腫瘤,主要發(fā)生于嬰幼兒,根據分子標記可分為不同的組。非WNT/non-SHH髓母細胞瘤包括一系列在生物學特性、遺傳基礎和臨床病程方面不同的異質亞群。非WNT/非SHH髓母細胞瘤目前采用手術、化療和放射治療;然而,需要新藥來治療尚未治好的患者,并減少與治療相關的毒性和副作用。佳學基因采用致病基因鑒定基因解碼分析總結了目前臨床測試的非WNT/非SHH髓母細胞瘤的新治療方案。此外,還闡述了為達到非WNT/非SHH髓母細胞瘤的新治療標準必須克服的困難,例如目前缺乏良好的臨床前模型,以及在相對較小的患者群體中進行試驗的必要性。
Medulloblastoma的數(shù)據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,髓母細胞瘤的數(shù)據庫編碼是;ICD編碼是C71.6
髓母細胞瘤基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
可以直接撥找電話4001601189直接預約,也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。
(責任編輯:佳學基因)