【佳學(xué)基因檢測(cè)】做腎上腺皮質(zhì)癌影響雄激素分泌基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

腎上腺皮質(zhì)癌影響雄激素分泌是英文Carcinoma, adrenocortical, androgen-secreting的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止腎上腺皮質(zhì)癌影響雄激素分泌在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎上腺皮質(zhì)癌影響雄激素分泌基因解碼、基因檢測(cè)？

胰腺癌的癌癥死亡率賊高，5年的相對(duì)生存率低于5％。在初步診斷時(shí)，通常已經(jīng)存在轉(zhuǎn)移。確定的危險(xiǎn)因素包括胰腺癌家族史、2型糖尿病病史和吸煙（Amundadottir等，2009）。胰腺癌的遺傳異質(zhì)性：在KRAS（OMIM190070），CDKN2A（600160），MADH4（600993），TP53（191170），ARMET（601916），STK11（602216），ACVR1B（601300）和RBBP8（604124）基因中發(fā)生胰腺癌體細(xì)胞突變。胰腺癌易感位點(diǎn)包括PNCA1（OMIM606856），與染色體4q32（608092）上PALLD基因的突變相關(guān); PNCA2（613347），與染色體13q12上BRCA2基因突變有關(guān)（600185）; PNCA3（613348），與染色體16p12上的PALB2基因突變有關(guān)（610355）;和PNCA4（614320），與染色體17q21上的BRCA1基因突變（113705）相關(guān)。幾種家族性癌癥綜合征增加了胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。包括遺傳性非息肉性結(jié)腸癌綜合征（HNPCC;見120435OMIM）;由于BRCA2突變導(dǎo)致的遺傳性乳腺癌 - 卵巢癌綜合征; Peutz-Jeghers綜合征（OMIM175200）;由CDKN2A（600160）突變引起的黑色素瘤 - 胰腺癌綜合征（606719）; von Hippel-Lindau綜合征（193300），共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（208900）（Swift等，1976）和幼年性息肉綜合征（174900）。由蛋白酶絲氨酸-1基因功能獲得性突變（PRSS1; 276000）導(dǎo)致的遺傳性胰腺炎（167800）患者的終生胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)比為57，至70歲時(shí)累計(jì)發(fā)病率為40％（ Lowenfels等，1997）。該病臨床表征有：胃腸道癌；胰腺腫瘤；胰腺腺癌；胰胚細(xì)胞瘤。

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腎上腺皮質(zhì)癌影響雄激素分泌的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腎上腺皮質(zhì)癌影響雄激素分泌的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:260350。

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