【佳學基因檢測】外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性是英文Ectodermal dysplasia 11a, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于口齒病
胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應當做外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性基因解碼、基因檢測?
少汗性外胚層發(fā)育不良(HED)的特征是少毛癥(頭發(fā)和體毛稀疏),少汗癥(出汗能力降低)和牙發(fā)育不全(先天性缺牙)。 HED的主要特征在童年時期開始顯現(xiàn)。 頭發(fā)薄、淺色,發(fā)育緩慢。 雖然可以出汗,但是存在極大的缺陷,常導致高熱發(fā)作,直到受影響的個體或家庭懂得控制環(huán)境溫度。 只有少數(shù)患兒有異常的牙齒發(fā)育期,并且晚于平均年齡。 身體發(fā)育和精神運動發(fā)育都正常。
佳學基因Ectodermal dysplasia 11a, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal dominant基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Ectodermal dysplasia 11a, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal dominant致病鑒定基因解碼
Ectodermal dysplasia 11a, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關注支持。
外胚層發(fā)育異常11a少汗/頭發(fā)/牙齒型常染色體顯性基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
可以直接撥找電話4001601189直接預約,也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。
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