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【佳學基因檢測】什么人要做馬歇爾-史密斯綜合征基因解碼、基因檢測?

馬歇爾-史密斯綜合征是英文Marshall-Smith syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止馬歇爾-史密斯綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

佳學基因檢測】什么人要做馬歇爾-史密斯綜合征基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


馬歇爾-史密斯綜合征是英文Marshall-Smith syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止馬歇爾-史密斯綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做馬歇爾-史密斯綜合征基因解碼、基因檢測?


Marshall-Smith綜合征是一種畸形綜合征,其特征是骨骼成熟加速,相對茁壯成長,呼吸困難,精神發(fā)育遲滯和異常相,包括突出的額頭,淺軌道,藍色鞏膜,凹陷的鼻梁和小頜畸形(Adam et al) 。,2005)。臨床特征:舌頭異常; Glossoptosis;張開嘴;后縮;短人;折疊螺旋; Choanal狹窄; Choanal閉鎖;前哨的;視神經(jīng)萎縮; Synophrys; Pectus excavatum;短胸骨;皮膚薄;多毛癥。該病臨床表征有:舌異常;舌后墜;張口;下頜后縮;人中短;耳輪過度卷曲;鼻后孔狹窄;鼻后孔閉鎖;鼻孔前翻;視神經(jīng)萎縮;一字眉;漏斗胸;短胸骨;薄皮;多毛癥。

【佳學基因檢測】什么人要做馬歇爾-史密斯綜合征基因解碼、<a href=http://m.vigrxplusreviewsreal.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>?


佳學基因Marshall-Smith syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




Marshall-Smith syndrome致病鑒定基因解碼




Marshall-Smith syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


常染色體顯性

Marshall-Smith syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,馬歇爾-史密斯綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:602535;ICD編碼是Q87.3

什么人要做馬歇爾-史密斯綜合征基因解碼、基因檢測?


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