【佳學(xué)基因檢測】做顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)是英文Craniolenticulosutural dysplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病 ；生殖系統(tǒng)疾病 ；眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)基因解碼、基因檢測？

顱骨發(fā)育不良是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征為面部畸形，晚閉囟，白內(nèi)障和骨骼缺損（Boyadjiev等人，2011年總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;口感異常;腭裂;薄朱紅色邊框;囟門或顱縫線異常;突出的眶上脊;長中人;突出的鼻梁;前哨的;白內(nèi)障;內(nèi)斜視;齲齒;牙齒發(fā)育不全;小牙。該病臨床表征有：隱睪；腭異常；腭裂；薄嘴唇；眶上脊突出；長人中；鼻梁突出；鼻孔前翻；白內(nèi)障；內(nèi)斜視；齲齒；牙齒發(fā)育不全；小牙畸形。

佳學(xué)基因Craniolenticulosutural dysplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Craniolenticulosutural dysplasia致病鑒定基因解碼

Craniolenticulosutural dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Craniolenticulosutural dysplasia的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:607812；ICD編碼是Q75.8

做顱–豆紋動脈–骨縫發(fā)育不全(CLSD)基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

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