【佳學基因檢測】多中心骨溶解性腎病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

多中心骨溶解性腎病是英文Multicentric osteolysis nephropathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止多中心骨溶解性腎病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應當做多中心骨溶解性腎病基因解碼、基因檢測？

多中心骨溶解，結(jié)節(jié)病和關(guān)節(jié)?。∕ONA）是一種罕見的遺傳性疾病，其特征在于骨組織損失（骨溶解）——特別是在手和腳部。 MONA包括以前稱為結(jié)節(jié) - 關(guān)節(jié)病 - 骨溶解（NAO）綜合征的病癥。它也可能包括Torg綜合征，盡管Torg綜合征實際上是否是MONA的一部分或者是由不同基因突變引起的單獨疾病尚不清楚。在大多數(shù)MONA病例中，手和腳先發(fā)生骨丟失，導致疼痛和限制運動，后來可以擴散到身體的其他部位，肘部，肩部，膝蓋，臀部和脊柱發(fā)生關(guān)節(jié)問題（關(guān)節(jié)病）。大多數(shù)患有MONA的人在整個骨骼中發(fā)展低骨密度（骨質(zhì)減少）和骨骼變薄（骨質(zhì)疏松癥）。這些異常使骨頭變脆，更容易斷裂。骨異常也導致身材矮小。許多受影響的個體發(fā)展出皮下結(jié)節(jié)，皮下結(jié)節(jié)是皮膚下非硬組織的結(jié)塊，尤其是腳底。一些受影響的人也有皮膚異常，包括黑斑，厚皮和皮膚斑。 MONA的其他功能可能包括角膜混濁，多毛癥，牙齦過度生長，心臟異常以及“粗糙”的獨特面部特征。

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多中心骨溶解性腎病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多中心骨溶解性腎病的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

多中心骨溶解性腎病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)