【佳學基因檢測】需要多長時間可以拿辛德勒病3型基因解碼、基因檢測報告？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

辛德勒病3型是英文Schindler disease, type 3的中文翻譯。這一疾病又叫做immunoosseous dysplasia, Schimke type Schimke immunoosseous dysplasia SIOD;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止辛德勒病3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做辛德勒病3型基因解碼、基因檢測？

Schimke免疫骨發(fā)育不良是一種以身材矮小、腎臟疾病和免疫功能低下為主要特征的疾病。患者身材矮小是因脊柱椎體扁平造成軀干縮短和短頸所致。成年后身高在3-5英尺之間。腎臟疾病賊終會發(fā)展成危及生命的腎功能衰竭和終末期腎病（ESRD）。患者可能還合并T細胞免疫缺陷。 T細胞是一種識別外來物質和保護人體免受感染的免疫細胞。T細胞缺乏導致疾病易感性增高。其它常見伴隨癥還有脊柱前凸、好發(fā)于胸背部的皮膚黑斑（色素沉著），以及寬鼻梁、圓鼻尖的外貌特征。 較不常見的癥狀包括動脈粥樣（動脈壁脂質異常沉積和纖維增生）、腦缺血、偏頭痛、甲狀腺功能減退癥、低淋巴細胞血癥、骨盆發(fā)育不良、小頭畸形，以及男性無精癥和女性月經不調。 嚴重患者一出生就表現(xiàn)出臨床癥狀，病情較輕者可能于青少年期起病。

佳學基因Schindler disease, type 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Schimke免疫骨發(fā)育不良是非常罕見病。北美洲的患病率估計為300萬分之一到100萬分之一。

Schindler disease, type 3致病鑒定基因解碼

SMARCAL1基因的突變增加了Schimke免疫骨發(fā)育不良的風險。*SMARCAL1蛋白可以結合到染色質上，染色質是將DNA包裝到染色體中的DNA和蛋白質的復合物。SMARCAL1可能通過染色質重塑的過程影響其他基因的表達。染色質重塑以改變DNA被折疊的緊密程度。染色質重塑是在發(fā)育過程中調節(jié)基因表達的一種方式。當DNA緊密折疊時，基因表達低于當DNA松散折疊時。SMARCAL1基因突變可能通過影響蛋白質活性、蛋白質穩(wěn)定性或蛋白質結合染色質的能力而導致疾病。不清楚SMARCAL1基因突變是否干擾染色質重塑

Schindler disease, type 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

SMARCAL1基因中的突變以常染色體隱性模式遺傳，這意味著Schimke免疫骨發(fā)育不良的風險增加是由每個細胞中SMARCAL1基因的兩個拷貝中的突變引起的。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

辛德勒病3型的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，辛德勒病3型的數(shù)據庫代碼是omim_id:242900 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/siod/。

需要多長時間可以拿辛德勒病3型基因解碼、基因檢測報告？

不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。佳學基因可以通過網上查詢的方式獲得報告，將報告的時間進一步縮短。(責任編輯：佳學基因)