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【佳學(xué)基因檢測】戈謝氏病基因檢測與基因突變位點的檢出率

戈謝氏病是一種遺傳性疾病，主要由于酶β-葡萄糖苷酶的缺乏導(dǎo)致葡萄糖脂代謝異常而引起。目前，戈謝氏病的基因檢測主要是通過檢測酶β-葡萄糖苷酶基因（GBA）的突變位點來確定患者是否患有該病。根據(jù)研究，戈謝氏病的基因檢測可以檢出大約85%至95%的患者存在GBA基因的突變。這意味著有一小部分患者可能存在
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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