【佳學基因檢測】你的肺換氣不足基因檢測準嗎?

基因檢測導讀：

基因診斷導讀：肺換氣不足，英語叫做hypoventialation。是佳學基因關于人體呼吸系統(tǒng)功能異常需要進行基因檢測的一個情況。進入佳學基因研究范疇的肺換氣不足有多種情況。其中肥胖低通氣綜合征（OHS）是指肥胖（體重指數(shù)≥30 kg·m-2），日間高碳酸血癥（動脈二氧化碳張力≥排除其他可能導致肺泡換氣不足的疾病后，睡眠呼吸紊亂。經(jīng)佳學基因統(tǒng)計肥胖低通氣綜合征患病率估計為∼成年人口的0.4%。肥胖低通氣綜合征通常在急性或慢性高碳酸血癥呼吸衰竭發(fā)作期間得以診斷，或在穩(wěn)定的情況下導致肺部或睡眠出現(xiàn)征狀，從而就診時才得以。這相對于佳學基因提供的基因診斷都是病發(fā)后診斷。臨床上進行動脈血氣和睡眠調查后，這一診斷得到了確認。日間高碳酸血癥的存在可以通過幾種共存機制來解釋，如與肥胖相關的呼吸系統(tǒng)變化、呼吸驅動力的改變以及睡眠期間的呼吸異常。賊常見的合并癥是代謝和心血管疾病，主要是心力衰竭、冠心病和肺動脈高壓。持續(xù)氣道正壓通氣（CPAP）和通氣（NIV）均可改善臨床癥狀、生活質量、氣體交換和睡眠呼吸紊亂。CPAP被認為是伴有嚴重阻塞性睡眠呼吸暫停的OHS表型的一線治療模式，而NIV更適合于少數(shù)在睡眠期間通氣不足且無或輕度阻塞性睡眠呼吸暫停的OHS患者（約<30%的OHS患者）。急性或慢性高碳酸血癥性呼吸衰竭通常采用NIV治療。包括藥物和康復計劃在內的共病的適當管理是改善預后的關鍵問題。通氣不足發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過對其進行基因解碼，運用了病源分析研究知識，建立了這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力于找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因，可以知道通氣不足如何進行基因阻斷！

本文關鍵詞

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人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生通氣不足醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0002791

表型描述

A reduction in the amount of air transported into the pulmonary alveoli by breathing, leading to hypercapnia (increase in the partial pressure of carbon dioxide).