【佳學基因檢測】做硫利達嗪藥物敏感性基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

硫利達嗪藥物敏感性是英文Thioridazine response的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止硫利達嗪藥物敏感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做硫利達嗪藥物敏感性基因解碼、基因檢測？

當用標準劑量的硫嘌呤（一種由巰基嘌呤，硫鳥嘌呤和硫唑嘌呤組成的抗腫瘤/免疫抑制劑）治療患者時，THPM2與嚴重的造血毒性相關。硫嘌呤是需要大量代謝才能發(fā)揮其細胞毒性作用的前藥。硫嘌呤轉化為細胞毒性硫鳥嘌呤核苷酸（TG），其摻入DNA并導致細胞死亡。 NUDT15使巰基嘌呤代謝產(chǎn)物失活并負調節(jié)細胞毒性（Moriyama等，2016年總結）。 NUDT15缺陷特征遵循加性遺傳模式的遺傳，表型的嚴重程度與NUDT15中風險等位基因的累積數(shù)量成比例。

佳學基因Thioridazine response基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Thioridazine response致病鑒定基因解碼

Thioridazine response基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

硫利達嗪藥物敏感性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，硫利達嗪藥物敏感性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616903。

做硫利達嗪藥物敏感性基因解碼、基因檢測方便嗎？

非常方便，撥打4001601189，即可得到清晰明確的指引。訪問jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(責任編輯：佳學基因)