【佳學基因檢測】如何做色氨酸5-單加氧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

色氨酸5-單加氧酶缺乏癥是英文Tryptophan 5-monooxygenase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止色氨酸5-單加氧酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做色氨酸5-單加氧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：低蛋白血癥。

佳學基因Tryptophan 5-monooxygenase deficiency基因解碼、基因檢測大數據分析

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Tryptophan 5-monooxygenase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

色氨酸5-單加氧酶缺乏癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，色氨酸5-單加氧酶缺乏癥的數據庫代碼是omim_id:614044。

如何做色氨酸5-單加氧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)