【佳學(xué)基因檢測】掌跖角化癥紋狀體1型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
掌跖角化癥紋狀體1型是英文Keratosis palmoplantaris striata 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止掌跖角化癥紋狀體1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做掌跖角化癥紋狀體1型基因解碼、基因檢測?
a 大多為嬰兒期發(fā)病,點狀掌跖角化病通常于15歲~30歲之間發(fā)病,b 常染色體顯性遺傳性型,Melede型和Papillon-Lefevre綜合征為隱性遺傳型,c 掌跖角化過度呈彌漫性或限局性,也可呈線狀、點狀,d 病變部位境界清楚的角質(zhì)增厚性斑塊,色黃如胼胝,或呈多數(shù)圓或卵圓形角化性丘疹,e 常對稱分布,f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗,甲板增厚,其他部位出現(xiàn)銀屑病樣損害,g Papillon-Lefevre綜合征常伴有手足臭汗癥及牙周病,h 本病分五型: Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost); 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris); 點狀(丘疹性)掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules); Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type); Papillon-Lefevre綜合征(Papillon-Lefevre syndrome). 該病臨床表征有:皮膚異常;掌跖角化。
佳學(xué)基因Keratosis palmoplantaris striata 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Keratosis palmoplantaris striata 1致病鑒定基因解碼
Keratosis palmoplantaris striata 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
掌跖角化癥紋狀體1型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,掌跖角化癥紋狀體1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:148600。
掌跖角化癥紋狀體1型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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