【佳學基因檢測】大皰性表皮松解癥AD/AR基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

大皰性表皮松解癥AD/AR是英文Epidermolysis bullosa dystrophica, AD, Epidermolysis bullosa dystrophica, AR的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止大皰性表皮松解癥AD/AR在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做大皰性表皮松解癥AD/AR基因解碼、基因檢測？

大皰性表皮松解癥（EB）是一種遺傳性基因導致的疾病，由機械創(chuàng)傷引起的水皰形成為特征。它有三個主要亞組，單純型，交界型和營養(yǎng)不良型。EB包含超過20種基因和臨床上不同的亞型。 大皰性表皮松解癥-inversa型（DEB-I）是一種罕見的大皰性表皮松解癥，表現為常染色體隱性遺傳，其特征是在彎曲部位形成皰疹和糜爛，常常影響口腔和食管粘膜。 新生兒出現皮疹，在兒童早期患有萎縮性瘢痕。 在成人期間很少見到DEB-I，文獻中只有少數病例報道。

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大皰性表皮松解癥AD/AR的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，大皰性表皮松解癥AD/AR的數據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

大皰性表皮松解癥AD/AR基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)