【佳學(xué)基因檢測】發(fā)育不良痣基因檢測Dysplastic Nevi
發(fā)育不良痣基因檢測導(dǎo)讀:
發(fā)育不良痣也被稱為非典型或克拉克痣,并且一直是皮膚病學(xué)和皮膚病理學(xué)領(lǐng)域爭論的話題。它是一種獲得性痣,具有獨特的臨床和組織病理學(xué)外觀,使其有別于常見的痣。這些痣在臨床上看起來不典型,通常具有煎蛋外觀,并且由于擔(dān)心黑色素瘤而通常由提供者進(jìn)行活檢。這項活動回顧了發(fā)育不良痣的原因和病理生理學(xué),并強(qiáng)調(diào)了跨專業(yè)團(tuán)隊在其管理中的作用。
發(fā)育不良痣基因檢測科普內(nèi)容:
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確定發(fā)育不良痣的病因。
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回想一下發(fā)育不良痣的表現(xiàn)。
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列出可用于發(fā)育不良痣的管理選項。
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討論跨專業(yè)團(tuán)隊策略,以改善發(fā)育不良痣患者的護(hù)理協(xié)調(diào)和結(jié)果。
發(fā)育不良痣基因檢測介紹
發(fā)育不良痣也被稱為非典型痣或克拉克痣,并且一直是皮膚病學(xué)和皮膚病理學(xué)領(lǐng)域爭論不休的話題。它是一種獲得性痣,具有獨特的臨床和組織病理學(xué)外觀,使其有別于常見的痣。這些痣在臨床上看起來不典型,通常具有“煎蛋”外觀,并且由于擔(dān)心黑色素瘤而通常由提供者進(jìn)行活檢。非典型痣的臨床診斷基于至少存在以下三個特征:直徑大于 5 毫米、邊界不清、邊緣不規(guī)則和病變顏色變化?;加羞@些痣的人患黑色素瘤的風(fēng)險增加,但與一些個人的看法相反,這些是關(guān)于普通痣的。
發(fā)育不良痣基因檢測病因?qū)W
發(fā)育不良痣的病因尚不有效清楚。發(fā)育不良痣的表型表達(dá)已被確定與環(huán)境和遺傳因素有關(guān)。諸如陽光敏感性、白皙膚色、淺色眼睛和頭發(fā)顏色以及雀斑傾向等因素是強(qiáng)烈預(yù)測痣發(fā)展的遺傳特征。此外,紫外線 (UV) 陽光照射已被證明會加重發(fā)育不良痣表型的表達(dá)。流行病學(xué)研究表明,在有更多紫外線照射史的兒童中,發(fā)育不良痣綜合征表型的發(fā)病率更高。
過去,Clark 提出了發(fā)育不良痣作為平庸痣和黑色素瘤之間的中間體的順序進(jìn)展模型,并且仍然是許多皮膚科醫(yī)生支持的模型。然而,該模型表明痣中的突變將與黑色素瘤共享,這在文獻(xiàn)中尚未明確證明。此外,估計大約 25% 的黑色素瘤出現(xiàn)在預(yù)先存在的痣中,75% 的黑色素瘤是從頭出現(xiàn)的。一項研究表明,對于 40 歲以下的人,發(fā)育不良痣演變?yōu)楹谏亓龅娘L(fēng)險為 0.0005%。發(fā)育不良痣隨著時間的推移趨于穩(wěn)定。
發(fā)育不良痣基因檢測流行病學(xué)
大約 2% 到 18% 的人口中可能存在發(fā)育異常痣?;加羞@些痣的人患黑色素瘤的風(fēng)險增加。在美國的白人中,患黑色素瘤的終生風(fēng)險低于 1%,而在發(fā)育不良痣患者中,風(fēng)險高于 10%。在有發(fā)育不良痣綜合征家族史的個體中,黑色素瘤的風(fēng)險顯著增加至 50%。發(fā)育不良痣在日本人口中相對少見。兒科人群中發(fā)育不良痣的發(fā)生率非常低。
發(fā)育不良痣基因檢測病理生理學(xué)
發(fā)育不良痣的病理生理學(xué)尚不清楚。遺傳模式很復(fù)雜,因為它們比常染色體顯性遺傳更常見。與經(jīng)常表現(xiàn)出CDKN2A基因突變的家族性黑色素瘤患者不同,發(fā)育不良痣通常不表現(xiàn)出這種突變基因。賊近的研究指出,發(fā)育異常的痣與普通痣一樣是克隆性的,有些有 BRAF、p16 或 p53 的表達(dá)改變。此外,通過增殖標(biāo)志物 Ki-67 和細(xì)胞周期蛋白 D1 測量,發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常痣的增殖率高于普通痣。
發(fā)育不良痣基因檢測組織病理學(xué)
組織病理學(xué)上,發(fā)育不良痣具有 4 個特征,有助于將它們與其他痣或黑色素瘤區(qū)分開來。這些特征包括黑色素細(xì)胞的表皮內(nèi)豆?fàn)顦釉錾⒑谏丶?xì)胞的細(xì)胞學(xué)異型性、層狀和同心纖維增生(基質(zhì)反應(yīng))以及結(jié)構(gòu)異型性。復(fù)合發(fā)育不良痣通常具有“肩征”,其中表皮成分延伸超出或“肩部”真皮成分。
細(xì)胞學(xué)異型是隨機(jī)的,包括增大的深色核和大核仁。這種非典型性通常從輕度到重度分級。然而,這是非常主觀的,基于皮膚病理學(xué)家閱讀幻燈片。細(xì)胞學(xué)異型性并非發(fā)育不良痣所獨有,可在任何痣中看到。已經(jīng)進(jìn)行了許多研究,觀察皮膚病理學(xué)家在診斷發(fā)育不良痣時觀察者之間和觀察者之間關(guān)于細(xì)胞學(xué)異型分級的一致性。結(jié)果好壞參半,從一位皮膚病理學(xué)家到另一位皮膚病理學(xué)家可能會有很大差異,但據(jù)推測,個別皮膚病理學(xué)家的分級可能會隨著時間的推移保持不變。
發(fā)育不良痣的發(fā)病歷程和身體變化
發(fā)育不良痣往往比普通痣大,直徑約大于 5 毫米。它們通常包含不止一種顏色,包括淺棕色、深棕色和粉紅色。它們通常表現(xiàn)為“煎蛋”,中央病變較深,黃斑周圍較淺。這種臨床表現(xiàn)不典型,它們通常遵循黑色素瘤的 ABCDE 指南,包括不對稱、邊界不規(guī)則、顏色變化、直徑(大于 6 毫米)和不斷發(fā)展的病變。大多數(shù)這些不典型出現(xiàn)的痣都進(jìn)行了活檢,因為它們是引起非典型痣或黑色素瘤的一個原因。
發(fā)育不良痣綜合征涉及具有 50 個或更多發(fā)育不良痣的患者。這些患者在青春期和成年期發(fā)展為非典型痣。如果患者有五個或更多非典型黑素細(xì)胞痣,則稱其患有發(fā)育不良痣綜合征。
1990 年代早期描述了一種發(fā)育不良痣的變體,稱為老年斑狀發(fā)育不良痣。一些人認(rèn)為這是老年人的痣樣惡性痣或進(jìn)化或早期原位黑色素瘤。這些痣出現(xiàn)在 60 歲以上的老年人身上,并且往往出現(xiàn)在男性的背部和女性的腿部。
在極少數(shù)情況下,發(fā)育不良痣可以以爆發(fā)形式出現(xiàn),主要見于免疫抑制患者。
發(fā)育不良痣基因檢測的臨床評估
臨床上懷疑為發(fā)育不良痣的病變應(yīng)有效切除,無論是通過剃須、打孔還是切除活檢。有效切除病變是皮膚病理學(xué)家可以評估整個病變的對稱性并欣賞肩征,這是發(fā)育不良痣的特征。因此,不建議進(jìn)行切口活檢。
皮膚鏡檢查是皮膚科醫(yī)生用來評估色素模式和次要特征(如可疑皮膚病變中的血管分布)的工具。某些腫瘤(如基底細(xì)胞癌、脂溢性角化病和黑色素瘤)具有明確且經(jīng)過充分研究的皮膚鏡特征。然而,目前沒有區(qū)分發(fā)育不良痣和原位黑色素瘤的皮膚鏡標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)育不良痣基因檢測治療/管理
發(fā)育不良痣的治療是有爭議的,并且因提供者而異。美國皮膚病學(xué)會組織的一項對醫(yī)生的調(diào)查報告稱,如果在初始活檢中報告邊緣呈陽性,大約三分之二的受訪者更愿意重新切除發(fā)育不良痣。其原因可能是如果未有效切除的痣在活檢疤痕中重新長出,它可能在臨床和組織學(xué)上與黑色素瘤無法區(qū)分。這被稱為“假性黑色素瘤”現(xiàn)象。
許多作者同意大多數(shù)發(fā)育不良痣在初次活檢后不需要重新切除。事實上,一項廣泛的評論得出結(jié)論,發(fā)育不良痣是“普通痣的根本變體”。然而,如果提供者擔(dān)心病變在臨床上的表現(xiàn),這應(yīng)該勝過組織病理學(xué)報告,并且應(yīng)該有效切除病變。還一致認(rèn)為,具有嚴(yán)重異型性或在組織學(xué)上無法與黑色素瘤區(qū)分開的發(fā)育不良痣應(yīng)以適當(dāng)?shù)倪吘墸ㄍǔV辽?5 mm 邊緣)重新切除。
建議有發(fā)育不良痣病史的患者佩戴防曬霜。
發(fā)育不良痣基因檢測鑒別診斷
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藍(lán)痣
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基底細(xì)胞癌
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皮膚黑色素瘤
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皮膚纖維瘤
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雀斑
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黑素細(xì)胞痣
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斯皮茨痣
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脂溢性角化病
發(fā)育不良痣基因檢測與治療效果
發(fā)育不良痣患者的預(yù)后非常好。然而,那些有發(fā)育不良痣病史的人患黑色素瘤的風(fēng)險增加。因此,建議與皮膚科醫(yī)生進(jìn)行定期皮膚檢查。輕度發(fā)育不良痣的管理只需要定期觀察。然而,嚴(yán)重發(fā)育不良的痣需要手術(shù)切除。根據(jù)臨床異常程度,中度不典型痣數(shù)量多可密切觀察處理,數(shù)量少可手術(shù)切除。
發(fā)育不良痣基因檢測并發(fā)癥
與任何痣一樣,患者需要警惕黑色素瘤的潛在發(fā)展?;颊呒捌溽t(yī)療保健提供者都需要警惕發(fā)育不良痣的變化。嚴(yán)重發(fā)育不良的痣與早期黑色素瘤無法區(qū)分。
發(fā)育不良痣的預(yù)防
需要建議患者避免使用紫外線。這包括從太陽以及曬黑床。在戶外曬太陽時,他們應(yīng)該使用防曬霜,并盡可能用長袖、寬邊帽和其他防護(hù)服遮蓋暴露的皮膚。
如何提高發(fā)育不良痣的診治效果
皮膚科醫(yī)生主要處理發(fā)育不良痣。然而,大多數(shù)患者首先向初級保健提供者或執(zhí)業(yè)護(hù)士提出異常皮膚損傷。當(dāng)這些醫(yī)護(hù)人員懷疑有發(fā)育不良痣時,首先咨詢皮膚科醫(yī)生是很重要的。
臨床上懷疑為發(fā)育不良痣的病變應(yīng)有效切除,無論是通過剃須、打孔還是切除活檢。有效切除病變是皮膚病理學(xué)家可以評估整個病變的對稱性并欣賞肩征,這是發(fā)育不良痣的特征。因此,不建議進(jìn)行切口活檢。
皮膚鏡檢查是皮膚科醫(yī)生用來評估色素模式和次要特征(如可疑皮膚病變中的血管分布)的工具。某些腫瘤(如基底細(xì)胞癌、脂溢性角化病和黑色素瘤)具有明確且經(jīng)過充分研究的皮膚鏡特征。然而,目前沒有區(qū)分發(fā)育不良痣和原位黑色素瘤的皮膚鏡標(biāo)準(zhǔn)。
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