【佳學(xué)基因檢測(cè)】瞼裂狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因解碼基因檢測(cè)
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
瞼裂狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)是通過PCR技術(shù)、SANGER測(cè)序技術(shù)、基因檢測(cè)包靶向測(cè)序技術(shù)以及全外顯子測(cè)序以至于全基因測(cè)序技術(shù)所進(jìn)行的針對(duì)英文名稱為Blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome的疾病所從事的分子診斷。該診斷可以在疾病發(fā)生之病進(jìn)行檢測(cè),也可以在結(jié)婚前對(duì)父母雙方進(jìn)行檢測(cè)從而規(guī)避疾病在后代的出現(xiàn)。瞼裂狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征的英文名稱有多種表現(xiàn)形式,相應(yīng)地,瞼裂狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)也有不同的叫法和說法。做為一個(gè)罕見病和遺傳病基因檢測(cè)的專業(yè)機(jī)構(gòu),佳學(xué)基因通過《眼科基因檢測(cè)項(xiàng)目大全》列出了瞼裂狹小上瞼下垂內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)的不同表達(dá)方式。
眼科基因檢測(cè)名稱數(shù)據(jù)庫(kù)的英文形式 | 基因檢測(cè)項(xiàng)目名稱 |
Blepharophimosis, Ptosis, and Epicanthus Inversus | 眼瞼狹小、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮基因檢測(cè) |
Blepharophimosis, Ptosis, and Epicanthus Inversus Syndrome | 眼瞼狹小、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征基因測(cè)試 |
Bpes | Bpes遺傳測(cè)試 |
Blepharophimosis Syndrome | 眼瞼綜合癥分子診斷 |
Blepharophimosis, Ptosis, and Epicanthus Inversus Syndrome Type 2 | 眼瞼狹小、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征 2 型基因測(cè)序輔助診斷 |
Blepharophimosis, Ptosis, and Epicanthus Inversus Syndrome Type 1 | 1 型上瞼下垂、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征致病基因鑒定檢測(cè) |
Blepharophimosis, Epicanthus Inversus, and Ptosis, Type 1 | 1 型上瞼下垂、內(nèi)眥贅皮和上瞼下垂鑒別診斷 |
Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus Syndrome | 眼瞼狹小、上瞼下垂、內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征分子病因分析 |
Bpes with Duane Retraction Syndrome | Bpes 伴 Duane 退縮綜合征基因原因查找 |
Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome Without Premature Ovarian Failure | 無卵巢早衰的眼瞼狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征基因測(cè)序檢查 |
Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome with Premature Ovarian Failure | 上瞼下垂-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征伴卵巢早衰分子查體 |
Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome Type 2 | 眼瞼狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征 2 型基因查體 |
Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome Type 1 | 上瞼下垂-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征 1 型基因篩查 |
Blepharophimosis, Epicanthus Inversus, and Ptosis, Type 2 | 2 型上瞼下垂、內(nèi)眥贅皮和上瞼下垂基因檢測(cè) |
Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome Plus | 眼瞼狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合癥加癥基因測(cè)試 |
Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome | 眼瞼病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征遺傳測(cè)試 |
Blepharophimosis, Ptosis, Epicanthus Inversus | 眼瞼病、上瞼下垂、內(nèi)眥贅皮分子診斷 |
Blepharophimosis Syndrome Type 1 | 1 型瞼裂綜合征基因測(cè)序輔助診斷 |
Blepharophimosis Syndrome Type 2 | 2 型瞼緣炎綜合癥致病基因鑒定檢測(cè) |
Autosomal Recessive Bpes Type I | 常染色體隱性 Bpes I 型鑒別診斷 |
Autosomal Dominant Bpes Type I | 常染色體顯性 Bpes I 型分子病因分析 |
Bpes Without Ovarian Failure | 無卵巢衰竭的 Bpes基因原因查找 |
3q23 Microdeletion Syndrome | 3q23 微缺失綜合征基因測(cè)序檢查 |
Bpes with Ovarian Failure | Bpes 伴有卵巢功能衰竭分子查體 |
Bpes Type Ii | Bpes II型基因查體 |
Bpes Type 2 | Bpes 類型 2基因篩查 |
Bpes Type 1 | Bpes 類型 1基因檢測(cè) |
Bpes Type I | Bpes I型基因測(cè)試 |
Bpes Plus | Bpes Plus遺傳測(cè)試 |
什么樣的人應(yīng)該做瞼裂狹小-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)?
眼瞼狹小、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮內(nèi)翻綜合征 (BPES) 是一種主要影響眼瞼發(fā)育的病癥。 患有這種疾病的人會(huì)出現(xiàn)睜眼變窄(眼瞼萎縮癥)、眼瞼下垂(上瞼下垂)以及靠近內(nèi)眼角的下眼瞼皮膚向上皺褶(內(nèi)眥贅皮)。 此外,內(nèi)眼角之間的距離增加 (telecanthus)。 由于這些眼瞼異常,眼瞼無法有效打開,視力可能受到限制。
眼睛和面部的其他結(jié)構(gòu)可能會(huì)受到 BPES 的輕微影響。 受影響的人患視力問題的風(fēng)險(xiǎn)增加,例如從兒童時(shí)期開始的近視(近視)或遠(yuǎn)視(遠(yuǎn)視)。 他們的眼睛也可能不指向同一方向(斜視)或影響一只或兩只眼睛的“懶惰眼”(弱視)。 BPES 患者也可能具有獨(dú)特的面部特征,包括寬鼻梁、低位耳朵或鼻子與上唇之間的距離縮短(人中短)。
有兩種類型的 BPES,它們的區(qū)別在于它們的體征和癥狀。 I 型和 II 型都包括眼瞼畸形和其他面部特征。 I 型還與女性卵巢功能早期喪失(原發(fā)性卵巢功能不全)有關(guān),這導(dǎo)致她們的月經(jīng)周期變得不那么頻繁,并賊終在 40 歲之前停止。原發(fā)性卵巢功能不全可能導(dǎo)致難以懷孕(生育能力低下)或 有效無法懷孕(不孕癥)。
瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)的大數(shù)據(jù)分析
截至到2023年,佳學(xué)基因及國(guó)際瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)聯(lián)合會(huì)收集的病例嘗不足以對(duì)瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征在各人群中的發(fā)病率進(jìn)行正確地估計(jì)。
瞼裂狹小上瞼下垂內(nèi)眥贅皮綜合征致病基因鑒定基因解碼:基因檢測(cè)的科學(xué)依據(jù)
佳學(xué)基因致力于研究瞼裂狹小上瞼下垂內(nèi)眥贅皮綜合征的致病基因,以及基因突變與疾病發(fā)生的生理性因果關(guān)系。FOXL2 基因突變導(dǎo)致 BPES I 型和 II 型。 FOXL2 基因提供了制造在眼瞼和卵巢中活躍的蛋白質(zhì)的說明。 FOXL2 蛋白可能參與眼瞼肌肉的發(fā)育。 在出生前和成年期,該蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)某些卵巢細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育以及特定分子的分解。
很難預(yù)測(cè)由許多 FOXL2 基因突變引起的 BPES 類型。 然而,導(dǎo)致 FOXL2 蛋白功能部分喪失的突變通常會(huì)導(dǎo)致 BPES II 型。 這些突變可能會(huì)損害眼瞼肌肉正常發(fā)育的調(diào)節(jié),導(dǎo)致眼瞼畸形,無法有效打開。 導(dǎo)致 FOXL2 蛋白功能有效喪失的突變通常會(huì)導(dǎo)致 BPES I 型。這些突變會(huì)損害眼瞼發(fā)育的調(diào)節(jié)以及卵巢中的各種活動(dòng),導(dǎo)致眼瞼畸形和某些卵巢細(xì)胞的異常加速成熟以及過早死亡 卵細(xì)胞。
瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼:
根據(jù)《眼科基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)》,瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼有:
Disease Ontology DOID:14778 | UMLS via Orphanet C0220663 |
OMIM® 110100 | Orphanet ORPHA126 ORPHA572333 ORPHA572354 ORPHA572361 |
MeSH C562419 D012868 D016569 | ICD10 via Orphanet Q10.3 |
SNOMED-CT 79833006 | UMLS C0220663 C2931135 C2931136 |
MedGen C0220663 C1862260 C1862261 C1862262 C1862263 C1862264 C1970106 |
SNOMED-CT via HPO 11934000 127559009 128602000 166449002 204108000 22066006 246803005 249321001 253207002 26098002 27272007 35850006 370999003 373717006 38101003 387742006 400956000 52073004 563001 57190000 61142002 62909004 6738008 69878008 70550008 80182007 86030004 95515009 |
怎樣做瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)?
首先需要找到具有超過9年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所,其二,在其官網(wǎng)上可以查到瞼裂病-上瞼下垂-內(nèi)眥贅皮綜合征基因檢測(cè)的介紹。檢測(cè)需要采用抗凝靜脈血。所稱撥打電話4001601189可以得到專業(yè)基因解碼師的解答。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)