【佳學基因檢測】可待因不良反應分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

可待因不良反應是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

可待因不良反應疾病介紹：

可待因是一種阿片樣鎮(zhèn)痛藥，用于緩解疼痛。 它被細胞色素P450-2D6（CYP2D6）代謝為嗎啡，這是一種具有緩解疼痛作用的活性代謝物。 CYP2D6基因的多態(tài)性導致各人酶活性不同。 基于其CYP2D6基因型，個體代謝可待因的速度可能超快速/廣泛/中間/較差。 CYP2D6超快速表型由于可待因代謝增加而導致嗎啡形成增加，因此具有較高的嚴重毒性風險。 相反，由于CYP2D6代謝不良表型使嗎啡的形成減少，與可待因治療無效有關。 因此，基于個體CYP2D6基因型的可待因的治療建議由臨床藥理學實驗聯(lián)盟（CPIC）在臨床藥理學和治療學雜志上發(fā)表，可在PharmGKB網站上獲得。

可待因不良反應基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為可待因不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，可待因不良反應發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了可待因不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有可待因不良反應，實現(xiàn)可待因不良反應遺傳阻斷的目的。

如何做可待因不良反應基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致可待因不良反應發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致可待因不良反應發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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